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比较研究
.1985年9月24日;24(20):5494-9.
doi:10.1021/bi00341a032。

人血管生成因子血管生成素cDNA和基因序列

比较研究

人血管生成因子血管生成素cDNA和基因序列

K Kurachi公司等。 生物化学. .

摘要

利用合成寡核苷酸作为杂交探针,从人肝多聚(a)mRNA制备的cDNA文库中分离出编码血管生成素(一种人类肿瘤衍生血管生成因子)的人cDNA。最大的cDNA插入(697个碱基对)包含一个短的5'-非编码序列,其后是一个编码24(或22)个氨基酸的信号肽的序列、编码123个氨基酸的成熟蛋白的369个核苷酸、一个终止密码子、一个由175个核苷酸组成的3'-非码序列和一个聚(a)尾。然后使用cDNA作为探针从基因组λ-Charon 4A噬菌体文库中分离编码人血管生成素的基因。然后测定该基因及其相邻的5'和3'侧翼区域(4688个碱基对)的核苷酸序列。人血管生成素基因的编码区和3'-非编码区均不含内含子,该基因的DNA序列与cDNA序列一致。除了紧邻基因5'和3'端的两个Alu重复序列外,该基因在5'端还包含一个潜在的TATA盒。在基因3'端的Alu序列下游约500个核苷酸处也发现了第三个Alu序列。根据基因序列预测的人类血管生成素的氨基酸序列与氨基酸序列分析确定的氨基酸序列完全一致。它与人胰腺核糖核酸酶的同源性约为35%,对核糖核酶活性至关重要的氨基酸残基也保存在血管生成素中。这一激动人心的发现被认为具有重要的生理意义。

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