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.1988年12月25日;263(36):19455-60.

肝再生过程中激活的S6激酶与H4肝癌细胞中胰岛素刺激的S6蛋白激酶有关

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  • PMID: 2848828
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肝再生过程中激活的S6激酶与H4肝癌细胞中胰岛素刺激的S6蛋白激酶有关

R A内梅诺夫等。 生物化学杂志. .
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摘要

70%肝切除术后再生大鼠肝脏中,40S核糖体蛋白S6的蛋白激酶活性被激活6倍。该激酶在手术后2小时内被最大程度激活,在手术后36小时内保持活性,之后迅速下降。肝切除术后S6激酶活性在结构和功能上与H4肝癌细胞中胰岛素刺激的S6激酶相似。S6激酶活性均不依赖于cAMP和Ca2+,并且需要[亚乙基双(氧亚乙基腈)]四乙酸。再生肝脏和胰岛素刺激的H4肝癌S6激酶在通过阴离子交换和阳离子交换色谱进行顺序分离时在相似的位置洗脱。这两种酶在70000 Mr的快速蛋白质液相色谱上进行迁移。在H4肝癌细胞中,去除胰岛素可以逆转S6激酶活性的激活,然后可以重新刺激细胞。从正常动物新鲜分离的肝细胞显示出低水平的S6激酶活性,可被表皮生长因子和胰岛素刺激。从再生肝残体制备的肝细胞具有组成性高水平的S6激酶活性,该活性对胰岛素和表皮生长因子无反应,在缺乏外源性添加的生长因子的情况下,该活性至少在2小时内保持升高。这些发现表明S6蛋白激酶在调节细胞生长的情况下在体内激活;与培养细胞一样,S6激酶的激活可能代表了由生长因子受体激活引起的多形反应的早期步骤。

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