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.1989年6月5日;207(3):491-503.
doi:10.1016/0022-2836(89)90459-2。

分离编码人类hnRNP蛋白A1的活性基因。替代拼接的证据

附属公司

分离编码人类hnRNP蛋白A1的活性基因。替代拼接的证据

G比亚蒙蒂等。 分子生物学杂志. .

摘要

异质核核糖核蛋白(hnRNP)核心蛋白A1是哺乳动物hnRNP 40 S颗粒的主要成分。我们描述了活性A1基因的结构,并报告了A1基因家族的部分特征。每个单倍体人类基因组中存在大约30个A1特异性序列:从人类基因组DNA文库中分离出15个这样的序列。许多对应于加工类型的假基因,但通过对活性转录区域进行选择,我们分离出活性A1基因。该基因跨越4.6 x 10(3)个碱基的区域,被分成十个外显子,编码蛋白质的320个氨基酸残基。从外显子序列推导出的氨基酸序列与从cDNA推导出并报道的蛋白质氨基酸序列相同。一个内含子准确地将构成蛋白质的两个结构域分开。蛋白质A1中的两个RNA结合结构域中的每一个都由一个外显子编码。实验证据表明,A1基因可以通过选择性剪接编码多个蛋白质。该基因之前有一个强启动子,该启动子至少包含两个CCAAT盒和两个可能的Sp1结合位点,但它缺少一个TATA盒。

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