N-Acetylcysteine and Ceftriaxone as Preconditioning Strategies in Focal Brain Ischemia: Influence on Glutamate Transporters Expression

doi:10.1007/s12640-016-9602-z

.2016年5月；29(4):539-50.

doi:10.1007/s12640-016-9602-z。 Epub 2016年2月9日。

N-乙酰半胱氨酸和头孢曲松作为局灶性脑缺血预处理策略：对谷氨酸转运蛋白表达的影响

Weronika Krzyzanowska公司¹, 巴托斯·波米尔尼², Boguslawa Budziszewska公司¹, 马尔戈扎塔·菲利普^三, 乔安娜·佩拉⁴

附属公司

¹波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学药学院生化毒理学系。
²波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学药学院生化毒理学系。bartosz.pomierny@uj.edu.pl。
^三波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学医学院毒理学系。
⁴波兰克拉科夫植物园3号，31-503，雅吉隆大学医学院神经病学系。

PMID： 26861954
预防性维修识别码：项目经理4820483
内政部： 10.1007/s12640-016-9602-z

N-乙酰半胱氨酸和头孢曲松作为局灶性脑缺血预处理策略对谷氨酸转运蛋白表达的影响

Weronika Krzyzanowska公司等。神经毒素研究. 2016年5月.

.2016年5月；29(4):539-50.

doi:10.1007/s12640-016-9602-z。 Epub 2016年2月9日。

作者

Weronika Krzyzanowska公司¹, 巴托斯·波米尔尼², Boguslawa Budziszewska公司¹, 马尔戈扎塔·菲利普^三, 乔安娜·佩拉⁴

附属公司

¹波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学药学院生化毒理学系。
²波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学药学院生化毒理学系。bartosz.pomierny@uj.edu.pl。
^三波兰克拉科夫Medyczna 9，30-688，贾杰伦大学医学院毒理学系。
⁴波兰克拉科夫Botaniczna 3，31-503，Jagiellonian大学医学院神经病学系。

PMID： 26861954
预防性维修识别码：项目经理4820483
内政部： 10.1007/s12640-016-9602-z

摘要

谷氨酸（Glu）在脑缺血兴奋性毒性相关损伤中起关键作用。在大脑中，谷氨酸稳态依赖于谷氨酸转运体，包括兴奋性氨基酸转运体和半胱氨酸/谷氨酸反转运体（xc-）。我们假设，在大鼠局灶性脑缺血前5天反复服用作用于Glu转运蛋白的药物，如头孢曲松（CEF，200 mg/kg，i.p.）和N-乙酰半胱氨酸（NAC，150 mg/kg，i.p.），并通过90分钟大脑中动脉闭塞（MCAO）诱导，可能会诱导大脑对缺血的耐受。我们比较了这些药物对脑梗死体积、神经功能缺损以及谷氨酸转运体-1（GLT-1）和xc-的mRNA和蛋白表达的影响，以及缺血预处理和使用3-硝基丙酸的化学预处理的影响。CEF和NAC的使用显著减少了90分钟MCAO引起的梗死面积和神经功能缺损。伴随着这些有益的影响，90分钟MCAO在额叶皮层、海马和背侧纹状体的mRNA和蛋白质水平上引起GLT-1表达的变化。因此，本研究结果表明，GLT-1和xc-的调节在脑缺血耐受性的发展中起着作用，并且这种调节可能是脑缺血治疗的一种新方法。

关键词：脑缺血；脑预适应；头孢曲松；N-乙酰半胱氨酸；神经保护。

PubMed免责声明

数字

图1
干预措施的神经保护作用。一缺血24小时后神经功能缺损减轻(***对<0.001与ISCH、Mann–Whitney、，n个=24/组）。 b典型TTC染色脑切片及其直方图**c（c）**表示ISCH、CEF+ISCH、NAC+ISCH、3NP+ISCH和IP+ISCH组的计算梗死体积(***对<0.001与ISCH相比t吨测试，n个=8/组）再灌注后24h。*3NP公司*3-硝基丙酸，*首席执行官*头孢曲松，*IP（IP）*缺血预处理，*ISCH公司*咬合90分钟，*NAC公司* N个-乙酰半胱氨酸，伪装假手术动物

图2
干预措施对mRNA表达的影响(一)和蛋白质(b)GLT-1在以下组的额叶皮层（FC）、海马（HIP）和背侧纹状体（DS）中的表达：SHAM、ISCH、CEF、CEF+ISCH、NAC、NAC+ISCH，3NP、3NP+ISCH和IP+ISCH(*对 < 0.05, **对 < 0.01, ***对<0.001 vs.ISCH或SHAM，学生t吨测试，^# 对<0.05时，^## 对 < 0.01,^### 对<0.001 vs.ISCH或SHAM，双向方差分析，事后Tukey检验，n个=8/组）再灌注后24h。*3纳米*3-硝基丙酸，*首席执行官*头孢曲松，*IP（IP）*缺血预处理，*ISCH公司*咬合90分钟，*NAC公司* N个-乙酰半胱氨酸；*伪造的*假手术动物

图3
干预措施对mRNA表达的影响(一)和蛋白质(b)xc-在以下组的额叶皮层（FC）、海马（HIP）和背侧纹状体（DS）中的表达：SHAM、ISCH、CEF、CEF+ISCH、NAC、NAC+ISCH，3NP、3NP+ISCH和IP+ISCH(*对 < 0.05, **对 < 0.01, ***对<0.001 vs.ISCH或SHAM，学生t吨测试，^# 对 < 0.05,^## 对 < 0.01,^### 对<0.001 vs.ISCH或SHAM，双向方差分析，事后Tukey检验，n个=8/组）再灌注后24h。*3NP公司*3-硝基丙酸，*首席执行官*头孢曲松，*IP（IP）*缺血预处理，*ISCH公司*咬合90分钟，*NAC公司* N个-乙酰半胱氨酸，*伪造的*假手术动物

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1. Douen AG、Akiyama K、Hogan MJ、Wang F、Dong L、Chow AK、Hakim A.皮层扩散抑制预处理可降低缺血内脑谷氨酸水平，并下调大鼠大脑皮层质膜的兴奋性氨基酸转运蛋白EAAT1和EAAT2。神经化学杂志。2000;75:812–818. doi:10.1046/j.1471-4159.2000.0750812.x。-内政部-公共医学

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