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.2016年2月;100(1):184-91.
doi:10.1016/j.yexmp.2015.12.013。 Epub 2015年12月22日。

CXCR4、CXCR7和CXCL12与滋养层细胞凋亡相关,并与重度子痫前期的病理生理学相关

附属公司

CXCR4、CXCR7和CXCL12与滋养层细胞凋亡有关,并与严重子痫前期的病理生理学有关

Jing Lu公司等。 实验分子病理学. 2016年2月.

摘要

先兆子痫是一种妊娠期疾病,伴有突然发作的母体高血压和蛋白尿,其特征是细胞滋养层侵袭缺陷、细胞滋养层细胞凋亡增加和合胞体分化减弱。本研究收集了11名轻度子痫前期患者、18名重度子痫前患者和21名正常孕妇的样本。研究CXCL12及其两个受体(CXCR4和CXCR7)在这些样本中的表达水平及其与细胞凋亡的关系。扫描电子显微镜(SEM)观察到滋养层细胞的形态学变化,表明子痫前期胎盘有明显的凋亡趋势。免疫组织化学染色显示,重度子痫前期胎盘中三种蛋白的表达水平显著低于正常胎盘(P<0.05),而轻度子痫前胎盘与正常胎盘之间无显著差异(P>0.05)。实时定量PCR(RT-qPCR)和Western blot显示,重度子痫前期组滋养层细胞CXCR4、CXCR7和CXCL12的mRNA和蛋白表达水平均低于正常组(mRNA P<0.05,蛋白P<0.01)。总之,我们的数据显示CXCR4、CXCR7和CXCL12的作用与滋养层细胞凋亡有关,可能与重度子痫前期的发生和发展有关。

关键词:细胞凋亡;胎盘;子痫前期;滋养层细胞。

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