Novel Functionalized Selenium Nanoparticles for Enhanced Anti-Hepatocarcinoma Activity In vitro

doi:10.1186/s11671-015-1051-8

.2015年12月；10(1):1051.

doi:10.1186/s11671-015-1051-8。 Epub 2015年9月3日。

新型功能化硒纳米粒子体外增强抗肝癌活性

于霞¹, 彭涛游, 许芳芳, 刘静（音译）, 飞跃星

附属公司

PMID： 26334544
预防性维修识别码：项目经理4558992
内政部： 10.1186/s11671-015-1051-8

新型功能化硒纳米粒子体外增强抗肝癌活性

于霞等。纳米级Res Lett. 2015年12月.

.2015年12月；10(1):1051.

doi:10.1186/s11671-015-1051-8。 Epub 2015年9月3日。

作者

于霞¹, 彭涛游, 许芳芳, 刘静（音译）, 飞跃星

附属

¹暨南大学组织移植与免疫学研究所免疫生物学系，广州，510632，中华人民共和国。

PMID： 26334544
预防性维修识别码：项目经理4558992
内政部： 10.1186/s11671-015-1051-8

勘误表in

更正：新型功能化硒纳米粒子增强体外抗肝癌活性。
夏毅、尤鹏、徐峰、刘杰、邢峰。 Xia Y等人。纳米级研究报告。2022年9月2日；17(1):83. doi:10.1186/s11671-022-03700-9。纳米级研究报告。2022 PMID：36053393 免费PMC文章。没有可用的摘要。

摘要

含抗癌分子的硒纳米粒子为癌症治疗提供了一种新的策略。在目前的研究中，负载茴香霉素的功能化硒纳米粒(上午的SeNPs)将茴香霉素结合到硒纳米粒子表面以提高抗癌效果。通过透射电子显微镜、能量色散X射线光谱、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对制备的纳米粒子进行了全面表征。结果表明，茴香霉素与硒纳米粒子成功偶联。通过改变亚硒酸钠和茴香霉素的反应浓度，可以有效地调节颗粒的大小。这个SeNPs@美国颗粒（56nm）表现出最大的细胞吸收能力。进一步的研究表明SeNPs@美国通过大胞饮作用和网格蛋白介导的内吞途径以剂量或时间依赖性的方式进入人肝癌HepG2细胞。SeNPs@美国显著抑制HepG2细胞增殖，对正常细胞具有较低的细胞毒性，并显著抑制Hep G2细胞的侵袭和迁移。它还通过激活细胞周期素依赖性激酶抑制剂并抑制CDK-2和ICBP90来阻止细胞周期在G0/G1期的进展，并通过激活HepG2细胞中的caspase级联信号来诱导细胞凋亡，明显优于单用茴香霉素。调查结果表明SeNPs@美国可能是治疗肝细胞癌的一种有希望的药物。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明，他们没有相互竞争的利益。

数字

图2
一的分布SeNPs@美国不同大小的茴香霉素分别在不同的反应浓度下。b条上述的平均直径SeNPs@美国分别为

图3
SeNPs和SeNPs@上午。一–**c（c）**,d日–**（f）**SeNP和SeNPs@美国分别是。克,小时SeNPs和SeNPs@美国分别是。我SeNP的Zeta电位和SeNPs@美国。j个SeNPs和SeNPs@美国在30天内

图4
化学成分和结构表征SeNPs@美国。一EDS分析SeNPs@美国。b条SeNPs的FTIR光谱，SeNPs@美国和美国。**c（c）**的XPS光谱SeNPs@美国和美国。d日Se 3d光谱SeNPs@美国和美国。**e（电子）**N 1s光谱SeNPs@美国和美国。**（f）**O 1 s光谱上午的SeNPs和美国

图5
大小依赖性细胞摄取效率SeNPs@美国HepG2细胞。表示值为一式三份的平均值±SD

图6
细胞摄取SeNPs@美国。一荧光显微镜图像显示香豆素-6-负载的内化SeNPs@美国 (*绿色荧光*)在HepG2细胞中。b条香豆素-6-负载HepG2细胞的实时成像SeNPs@美国。这个*上部面板*是纳米粒子和原子核的合并图像*下部面板*是DIC图像。放大倍数，×400。**c（c）**时间和剂量依赖性细胞摄取效率SeNPs@美国HepG2细胞。d日剂量依赖性细胞摄取效率SeNPs@美国HUVEC-12和HepG2细胞。表示值为一式三份的平均值±SD

图7
Colocalization ofSeNPs@美国HepG2细胞中的溶酶体。一用溶酶体标记物溶酶体追踪红处理HepG2细胞(*红色荧光*)和香豆素-6-负载SeNPs@美国 (*绿色荧光*)37℃不同时间，在荧光显微镜下观察（放大倍数，×400）。b条Am的体外释放曲线SeNPs@美国在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中。Am浓度通过HPLC分析测定。**c（c）**HepG2细胞中硒的细胞量SeNPs@美国。将细胞在37°C（对照）或4°C下孵育4小时。在与SeNPs@美国用特异性内吞抑制剂预处理细胞1h**第页 < 0.01, ***第页 < 0.001与对照

图8
SeNPs@美国通过影响细胞增殖、周期和凋亡改变HepG2细胞的生物行为。一,b条HepG2和HUVEC-12细胞暴露于SeNPs@美国和美国。**c（c）**流式细胞术分析细胞周期分布。d日流式细胞仪检测细胞凋亡比例。**e（电子）**由SeNPs@美国在治疗后24小时通过TUNEL-DAPI联合染色检测。放大倍数，×400

图9
伤口边缘用线标记。放大倍数，×100。一在治疗后的指定时间观察创面愈合宽度SeNPs@美国。b条在24小时时定量分析对照组和处理组HepG2细胞的细胞运动。**c（c）**影响SeNPs@美国、Am和SeNPs对HepG2细胞迁移的影响。d日控制迁移的抑制率，SeNPs@美国分别为Am和SeNP。数据表示三个独立实验的平均值±SD**第页 < 0.01, ***第页 < 0.001相对于对照

**图10**
的影响SeNPs@美国、Am和SeNPs对细胞周期相关蛋白表达的影响。一p-CDK2、p21/pp21、p27/pp27、p53/pp53、p73/pp73、ICBP90。b条Rb/pRb，第16页，E2F1。**c（c）**HepG2细胞中凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-8和cleaved-paspase-9

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