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.2016年2月;51(2):162-72.
doi:10.1007/s00535-015-1104-x。 Epub 2015年7月21日。

熊去氧胆酸和血管紧张素II 1型受体阻滞剂联合应用对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化的有益作用

附属公司

熊去氧胆酸和血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂联合应用对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化的有益作用

Tadashi Namisaki先生等。 胃肠病学杂志. 2016年2月.

摘要

背景和目标:熊去氧胆酸(UDCA)被认为是治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效药物,尤其是与其他药物联合使用。据报道,UDCA可以抵消内毒素血症的影响。此前,我们用血管紧张素II(AT-II)1型受体阻滞剂(ARB)证明了肝纤维化的减弱和对活化肝星状细胞(Ac-HSC)的抑制。在NASH大鼠模型中,我们评估了这两种药物对肝纤维化形成的同时作用。

方法:Fischer 344大鼠喂食胆碱缺乏型L-氨基酸定义(CDAA)饮食8周。评估UDCA和ARB的治疗效果,以及肝纤维化、脂多糖(LPS)-Toll样受体4(TLR4)调节级联和肠屏障功能。体外评估UDCA和ARB对Ac-HSC的直接抑制作用。

结果:UDCA和ARB均通过抑制HSC活化和转化生长因子(TGF)-β1和TLR4的肝脏表达,对肝纤维化形成具有有效的抑制作用。UDCA通过改善CDAA饮食诱导的小带-1(ZO-1)破坏,降低肠道通透性。发现ARB直接抑制Ac-HSC的调节。

结论:UDCA和ARB通过对抗肠屏障功能障碍引起的内毒素血症和抑制Ac-HSC的激活,对肝纤维化形成具有协同抑制作用。由于这两种药物目前都用于临床实践,联合UDCA和ARB可能是一种有希望的新型NASH治疗方法。

关键词:ARB;肝纤维化;非酒精性脂肪性肝炎;UDCA。

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引用人

工具书类

    1. 肝病学。1998年4月;27(4):1003-12-公共医学
    1. 《国家医学》,2007年11月;13(11):1324-32-公共医学
    1. 《肝病研究》,2013年7月;43(7):765-74-公共医学
    1. 《肝病研究》,2011年7月;41(7):647-59-公共医学
    1. 营养学杂志。2011年5月;141(5):769-76-公共医学

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