Lyt 2+T细胞在低剂量马法兰治疗MOPC-315大肿瘤小鼠疗效中的重要性
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PMID： 2568174
Lyt 2+T细胞在低剂量马法兰治疗MOPC-315大肿瘤小鼠疗效中的重要性
摘要
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Lyt-2+T细胞在褪黑激素治疗的MOPC-315肿瘤携带者抵抗MOPC-314肿瘤细胞挑战中的重要性。 癌症研究，1988年9月1日； 48(17):4834-42. 癌症研究1988。 PMID： 3261626 -
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环磷酰胺和马法兰作为免疫增强剂用于癌症治疗。 Med Oncol肿瘤药物治疗。 1989; 6(1):77-85. doi:10.1007/BF02985227。 Med Oncol肿瘤药物治疗。 1989 PMID： 2657252 审查。 -
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抗癌免疫反应：治疗成功不可或缺？ 临床投资杂志。 2008年6月； 118(6):1991-2001. doi:10.1172/JCI35180。 临床投资杂志。 2008 PMID： 18523649 免费PMC文章。 审查。 -
通过宿主细胞上的IFN-α/β受体进行信号传递对于实现环磷酰胺对大MOPC-315肿瘤小鼠的治疗益处的重要性。 癌症免疫疗法。 2006年4月； 55(4):459-68. doi:10.1007/s00262-005-0029-2。 Epub 2005年6月18日。 癌症免疫疗法。 2006 PMID： 15965646 免费PMC文章。 -
DNA损伤剂诱导人T淋巴细胞4-1BB（CD137）表达。 免疫学。 2002年12月； 107(4):472-9. doi:10.1046/j.1365-2567.2002.01538.x。 免疫学。 2002 PMID： 12460192 免费PMC文章。 -
低剂量甲酚诱导MOPC-315荷瘤者皮下肿瘤结节中1型细胞因子表达上调及干扰素-γ在治疗结果中的作用。 癌症免疫疗法。 1995年12月； 41(6):363-74. doi:10.1007/BF01526556。 癌症免疫疗法。 1995 PMID： 8635194 免费PMC文章。 -
通过过继性化学免疫治疗治愈患有晚期、高转移性、耐药肿瘤的小鼠。 癌症免疫疗法。 1993; 36(4):229-36. doi:10.1007/BF01740904。 癌症免疫疗法。 1993 PMID： 8439986 免费PMC文章。