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.2015年3月1日;20(2):e188-95。
doi:10.4317/月20368日。

口腔鳞癌患者血清维生素D水平及维生素D受体在口腔癌前病变和口腔鳞癌中的表达

附属公司

口腔鳞癌患者血清维生素D水平及维生素D受体在口腔癌前病变和口腔鳞癌中的表达

马丁·格林等。 Med Oral Patol Oral Cir颊. .

摘要

背景:对程序性细胞死亡(凋亡)的抵抗是口腔鳞癌癌变的关键因素。维生素D(骨化三醇)可以克服OSCC肿瘤细胞的凋亡抵抗。维生素D受体(VDR)在口腔鳞癌癌前病变中的表达尚未分析,血清维生素D水平似乎是癌症发展的预测因子。

材料和方法:通过免疫组织化学(IHC)分析VDR在正常口腔粘膜(n=5)、口腔前体病变(单纯增生,n=11;鳞状上皮内瘤变,SIN I-III,n=35)和OSCC标本(n=42)中的表达。此外,用25(OH)D3(calcidiol)测定OSCC患者(n=42)的血清维生素D水平,并与IHC结果相关联。

结果:与正常组织相比,VDR在癌前组织和口腔鳞癌中的表达显著增加。与SIN I-III病变相比,OSCC中VDR表达显著降低。我们的OSCC患者队列中检测到严重的维生素D缺乏,但血清维生素D水平与OSCC中相应的免疫组织化学检测到的VDR表达之间没有显著相关性。

结论:我们的调查首次提供了口腔鳞癌癌前病变中VDR表达的证据。天然维生素D或合成维生素D化合物诱导口腔癌前病变和口腔鳞癌中VDR+细胞凋亡可能有助于化学预防。此外,在全身和/或局部应用时,这些化合物可作为OSCC中放化疗介导的细胞凋亡的敏化剂。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突声明:提交人声明不存在利益冲突。

数字

图1
图1
OSCC中VDR的免疫组织化学染色。免疫组织化学染色显示在N.T.(A)、SIN(B)和OSCC(C)中具有代表性的VDR图像。棕色色原(3,3'-二氨基联苯胺)表示阳性染色,蓝色表示苏木精核复染。方形框显示感兴趣的区域(原始放大倍数:x100倍,左面板),也以较大的放大倍数显示(x200倍,右面板)。维生素D受体;SIN,鳞状上皮内瘤变;N.T.,正常组织。
图2
图2
正常口腔粘膜组织、口腔前体病变-增生、SIN和侵袭性口腔鳞癌中VDR的免疫组织化学分析。与正常组织相比,增生、SIN I-SIN III病变和OSCC中VDR的表达显著增加(第页<0.05,Kruskal-Wallis检验;A和B)。与SIN I、SIN II和SIN III(严重异型增生)相比,OSCC中VDR的表达显著降低。与SIN I-III相比,OSCC中VDR表达显著降低(第页<0.0001,Mann-Whitney U试验)。分析是指平均分数。红线表示VDR表达导致致癌。灰色线显示95%置信区间。下表(B)显示了对具有显著统计差异的单个值的分析。SIN III分为严重异型增生和原位癌(CIS)。维生素D受体;SIN,鳞状上皮内瘤变;N.T.,正常组织。

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    1. Choudhari SK、Chaudhary M、Gadbail AR、Sharma A、Tekade S.口腔癌和癌前病变中的氧化和抗氧化机制:综述。口腔癌。2014;50:10–8.-公共医学
    1. 田中T,田中M,田中T。口腔致癌与口腔癌化学预防:综述。病理学研究国际2011;2011:431246.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Driemel O,Hertel K,Reichert TE,Kosmehl H。2005年世界卫生组织口腔鳞癌前病变分类原则的当前分类。Mund Kiefer Gesichtschir公司。2006;10:89–93.-公共医学
    1. Grimm M.484例口腔鳞癌患者临床病理参数和预后的预后价值:微血管浸润(V+)是口腔鳞癌的独立预后因素。临床和转化肿瘤学:西班牙肿瘤学会联合会和墨西哥国家癌症研究所的官方出版物。2012;14:870–80.-公共医学
    1. Perez Sayans M、Suarez Penaranda JM、Pilar GD、Barros Angueira F、Gandara Rey JM、Garcia Garcia A.OSCC中的缺氧诱导因子。癌症信件。2011;313:1–8.-公共医学