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.1989年2月;9(2):659-70.
doi:10.1128/mcb.9.2.659-670.1989。

聚A-聚A结合蛋白复合物是体外mRNA稳定性的主要决定因素

附属机构

聚A-聚A结合蛋白复合物是体外mRNA稳定性的主要决定因素

伯恩斯坦等人。 摩尔细胞生物学. 1989年2月.

摘要

利用体外mRNA衰变系统,我们研究了聚A及其相关聚A结合蛋白(PABP)如何影响mRNA稳定性。衰变反应中使用的细胞提取物通过添加过量的聚(A)竞争物或通过将提取物通过聚(A)-Sepharose柱来耗尽功能性PABP。β-珠蛋白、氯霉素乙酰转移酶和猴病毒40病毒粒子蛋白的聚腺苷酸信使核糖核酸在缺乏PABP的反应中的降解速度是含有过量PABP的反应的3到10倍。将纯化的酿酒酵母或人细胞质PABP添加到PABP缺失反应中可以稳定聚腺苷化mRNA。相反,非聚腺苷酸mRNA的衰变率不受PABP的影响,这表明poly(A)及其结合蛋白都是维持mRNA稳定性所必需的。大肠杆菌中的一种非特异性单链结合蛋白不能恢复聚腺苷酸mRNA的稳定性,抗PABP抗体抑制了PABP的稳定作用。poly(A)tract是PABP-depleted反应中第一个降解的mRNA片段,证实poly(A)-PABP复合物保护3'区域免受核溶解攻击。这些结果表明,poly(A)及其结合蛋白的一个重要功能是保护聚腺苷化mRNA免受细胞核酸酶的滥杀滥伤。提出了一个模型来解释mRNA的稳定性如何受到其聚(A)-PABP复合物稳定性的影响。

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    1. 分子细胞生物学。1988年2月;8(2):802-13-公共医学
    1. 生物化学杂志。1988年4月25日;263(12):5764-70-公共医学
    1. 分子生物学杂志。1988年3月20日;200(2):321-8-公共医学
    1. 摩尔生物医学,1988年2月;5(1):1-14-公共医学
    1. 分子细胞生物学。1988年4月;8(4):1697-708-公共医学

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