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.2009年2月;2(1):101-12.
doi:10.1111/j.1752-4571.2008.0064.x。

心脏病在人类和黑猩猩中很常见,但由不同的病理过程引起

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心脏病在人类和黑猩猩中很常见,但由不同的病理过程引起

尼西·瓦基等。 进化应用程序. 2009年2月.

摘要

心脏病在人类和黑猩猩中都很常见,通常表现为心脏骤停或进行性心力衰竭。令人惊讶的是,尽管黑猩猩是我们进化过程中最接近的亲属,但这两个物种心脏病的主要病因却不同。来自两个灵长类动物中心受影响黑猩猩心脏的组织病理学数据和文献分析表明,黑猩猩(以及大猩猩和猩猩)的猝死通常与不明原因的弥漫性间质心肌纤维化有关。相比之下,大多数人类心脏病都是由冠状动脉粥样硬化引起的,冠状动脉粥样硬化阻塞了心肌血供,导致缺血性损伤。尽管类人猿具有与人类相似的冠状动脉危险性血脂特征,但由于冠状动脉血栓形成而导致的人类典型心肌梗死在这些猿类中很少见。相反,黑猩猩的“心脏病发作”可能是由心肌纤维化引发的心律失常引起的。为什么人类不经常患有纤维化心脏病,这种疾病在我们最亲密的进化近亲中很常见?相反,为什么黑猩猩没有人类常见的心脏病?这些答案对医疗保健以及理解人类进化都有价值。初步尝试在组织学水平上探索可能性,重点是糖基化变化。

关键词:动脉粥样硬化;进化;大猩猩;心脏病发作;心脏病;心力衰竭;原始人;心肌纤维化。

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数字

图1
图1
人类和黑猩猩心脏和冠状血管的组织学比较示例。顶面板:人类和黑猩猩正常心肌切片的苏木精和伊红染色看起来非常相似。中上面板:血管周围立即出现纤维化的示例,如在一些人类心脏中所见,以及黑猩猩心脏中广泛的间质心肌纤维化的示例。中下部面板:在Masson三色染色中可以更清楚地看到胶原蛋白纤维化。底部面板:人类典型的动脉粥样硬化冠状动脉(注意内皮下斑块),与黑猩猩典型的未累及冠状动脉相比,如Masson三色染色法所示。
图2
图2
人类和圈养黑猩猩种群血清总胆固醇的纵向年龄比较。黑猩猩和人类的胆固醇水平取自两篇独立的原始文章,并绘制在同一轴线上,以进行比较。这两份出版物中的总血清胆固醇数据是按性别和年龄分组的。在弗雷明翰心脏研究中,从6757名年龄在15-79岁之间的参与者那里获得了人类数据(Abbott等人,1983年)。黑猩猩数据是从耶基斯灵长类动物中心(Herndon and Tigges,2001年)圈养的252只0-60岁黑猩猩中获得的。数据绘制为平均值±95%置信区间。未显示年龄最大的黑猩猩的误差线(雄性黑猩猩为第五个十年,n个= 1; 女性第六个十年,n个=3),因为样本量非常小。注意血清总胆固醇(Y(Y)axis)从100 mg/dL开始,以使差异更清楚。
图3
图3
人类和类人猿组织学正常心肌组织切片中胶原的Masson三色染色。×40倍放大。比例尺表示50微米。人类和类人猿的染色模式示例如下。显示的结果是六个人、六只黑猩猩、三只大猩猩和四只猩猩样本的典型结果。
图4
图4
人类和类人猿组织学正常心肌切片的凝集素染色。示例显示了人类和黑猩猩心肌切片中典型的凝集素染色模式(蓝色)欧洲乌贼凝集素(UEA),识别序列Fucα1-2Galβ1-4GlcNAcβ-中的末端岩藻糖残基;黑接骨木识别末端Siaα2-6Galβ1-4GlcNAcβ单位的凝集素(SNA)N个-糖蛋白的糖链连接;和,木马血凝素(MAH),识别各种糖复合物上的Siaα2-3Gal末端(Martin等人,2002年;Varki和Varki,2007年)。显示的结果是11个人类和7个黑猩猩样本的典型结果。三个大猩猩和四个猩猩样本的结果与黑猩猩切片的结果相似。

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引用人

工具书类

    1. Abbott RD、Garrison RJ、Wilson PW、Epstein FH、Castelli WP、Feinleib M、LaRue C.脂蛋白胆固醇类的联合分布。弗雷明翰研究。动脉硬化。1983;3:260–272.-公共医学
    1. Altenburg M,Johnson L,Wilder J,Maeda N.巨噬细胞中的载脂蛋白E4以低密度脂蛋白受体依赖的方式增强动脉粥样硬化。生物化学杂志。2007;282:7817–7824.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Binder CJ、Chang MK、Shaw PX、Miller YI、Hartvigsen K等。动脉粥样硬化形成中的先天性和获得性免疫。自然医学。2002;8:1218–1226.-公共医学
    1. Binder CJ、Shaw PX、Chang MK、Boullier A、Hartvigsen K等。天然抗体在动脉粥样硬化形成中的作用。脂质研究杂志。2005;46:1353–1363.-公共医学
    1. Blaton V,Peeters H。非人灵长类动物作为研究人类动脉粥样硬化的模型:对黑猩猩、狒狒和恒河猴的研究。实验医学和生物学进展。1976;67:33–64.-公共医学