Nucleolar tethering mediates pairing between the IgH and Myc loci

doi:10.4161/nucl.36233

.2014年9月至今；5(5):474-81.

doi:10.4161/nucl.36233。

核仁系留介导IgH和Myc位点之间的配对

丹尼尔·斯特朗¹, 马克·格鲁定, 琼·C·里特兰·波利茨

附属机构

PMID： 25482199
预防性维修识别码：项目经理4164489
DOI（操作界面）： 10.4161个核.36233

核仁系留介导IgH和Myc位点之间的配对

丹尼尔·斯特朗等人。核. 2014年9月至今.

.2014年9月至今；5(5):474-81.

doi:10.4161/nucl.36233。

作者

丹尼尔·斯特朗¹, 马克·格鲁定, 琼·C·里特兰·波利茨

附属

¹a基础科学司；弗雷德·哈钦森癌症研究中心；美国华盛顿州西雅图。

PMID： 25482199
预防性维修识别码：项目经理4164489
DOI（操作界面）： 10.4161个核.36233

摘要

不同染色体上的基因位点可以优先在细胞核中共定位。然而，调节这种空间邻近性的许多机制仍有待阐明。第12染色体上的IgH位点和第15染色体上的Myc位点是小鼠B细胞基因共定位的一个研究良好的模型，这两个位点的位置非常接近，频率高于预期。这些基因位点也是导致小鼠浆细胞瘤和Burkitt淋巴瘤的染色体易位的伙伴。由于12号染色体和15号染色体在最常见的研究小鼠菌株中都携带核仁组成区（NOR），我们假设NOR介导的IgH和Myc基因座与共享核仁的系留可能是驱动IgH:Myc共定位的机制。使用在不同染色体组上自然携带核仁组成区（NOR）的小鼠菌株，我们确定IgH和Myc以NOR依赖的方式位于核仁附近，并表明它们与核仁的联合显著增加了IgH与Myc配对的频率。因此，我们证明，简单的核仁系留可以增加携带NOR的染色体上基因的共定位频率。

关键词：IgH；Myc；染色质组织；基因共定位；核结构；核仁组成区；核仁。

PubMed免责声明

数字

**图1。**NOR的存在调节了Chr 12和Chr 15的领土位置。(A类)描述本研究中使用的不同小鼠品系中Chr 12和Chr 15上是否存在NOR的特征图。(B类)C57、CBA和129P3 B细胞染色体着色图像的3D重建和渲染。原始图像如图S1所示。Chr 12，青色；Chr 15，黄色；核仁，橙色；DAPI，灰色。比例尺=1µm。(C类)每个菌株中与核仁接触的Chr 12和Chr 15区域的百分比。(D类)每个菌株中Chr 12和Chr 15之间至少有一次接触的细胞百分比。(E类)每个菌株中Chr 12和Ch15区域与核外围接触的百分比。

**图2。***免疫球蛋白H*和*Myc公司*当基因位于含NOR的染色体上时，它们更接近核仁。(A类)描述*免疫球蛋白H*和*Myc公司*基因位点以及在本研究中使用的不同小鼠菌株中是否存在NORs。(B类)C57、CBA和129P3 B细胞的DNA免疫荧光图像。(C类)C57、CBA和129P3 B细胞中基因位点和最近核仁之间距离的定量：*免疫球蛋白H*，青色方块；*Myc公司*，黄色圆圈；核仁，橙色；DAPI，灰色。比例尺=1µm。也显示在(C类)是模拟的随机基因和核仁（黑色三角形）之间的距离。

**图3。**核子系留介体*免疫球蛋白H*和*Myc公司*基因配对(A类)成对总数的百分比*免疫球蛋白H*以下为：*Myc公司*基因间距≤1µm（原始）或≤核直径间距的20%（标准化）的测量。(B类)用于关闭*免疫球蛋白H*以下为：*Myc公司*基因对，绘制了从IgH等位基因（x轴）和Myc等位基因到最近共享核仁的距离。C57，洋红；CBA，黄色；129P3，青色；随机模拟，灰色x。插图：每个应变的平均位置。颜色如上所述，但随机基因对表示为灰色方块。

**图4。**通过NOR的核仁系留是一种有助于核组织和促进基因配对的机制(A类)描述第12章和第15章、*免疫球蛋白H*和*Myc公司*基因位点以及在本研究中使用的不同小鼠菌株中是否存在NORs。(B类)概述了当Chr 12或Chr 15上没有NOR时对染色体区域位置的影响的示意图。(C类)总结影响的示意图*免疫球蛋白H*和*Myc公司*当Chr 12或Chr 15上没有NOR时的基因位置。

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