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.2014年12月20日;177(3):925-34.
doi:10.1016/j.ijcard.2014.09.204。 Epub 2014年10月8日。

原发性高血压患者的MicroRNA-505损害内皮细胞迁移和管形成

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原发性高血压患者的MicroRNA-505损害内皮细胞迁移和管形成

杨钦波等。 国际心脏病学杂志. .

摘要

目标:微RNA是基因表达的有力调节器,可作为疾病标记物。本研究旨在确定高血压患者的血浆microRNA特征,这可能有助于更好地了解高血压发病机制和靶器官损害的机制。

方法和结果:对来自三个独立队列的血浆样本进行分析,以确定与患者高血压相关的循环microRNA候选。结果显示,高血压患者血浆中hsa-miR-505(一种先前报道的肿瘤抑制微小RNA)的水平显著升高。在内皮细胞中进行了进一步的研究,以阐明hsa-miR-505水平增强的功能意义。结果表明,hsa-miR-505的表达显著损害了所有三种类型内皮细胞的迁移和管形成。此外,基因表达分析和荧光素酶报告分析表明,促血管生成因子FGF18是hsa-miR-505在内皮细胞中直接调节的靶点,这可能在一定程度上奠定了hsa-miR505在血管生成过程中的作用。

结论:我们的研究结果表明,hsa-miR-505是高血压的一种新的循环特征,可能在血管生成中发挥作用。我们的结果为高血压相关发病机制提供了机制性见解,并将hsa-miR-505点作为高血压干预的潜在靶点。

关键词:血管生成;内皮细胞;FGF18;高血压;微小RNA。

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