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.2014年12月18日;516(7531):405-9.
doi:10.1038/nature13804。 Epub 2014年10月15日。

灵长类特异性内源性逆转录病毒驱动的转录定义了类幼稚干细胞

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灵长类特异性内源性逆转录病毒驱动的转录定义了类幼稚干细胞

王继昌等。 自然. .
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摘要

幼稚的胚胎干细胞具有广泛而强大的发育潜力,因此在研究和治疗方面前景广阔。虽然这些细胞很容易从小鼠囊胚中获得,但不可能轻易分离出人类等效细胞,尽管人类类幼稚细胞是通过改变培养条件或通过转基因改造,通过强制人类启动的胚胎干细胞人工生成(而非提取)的。在这里,我们表明,人类胚胎干细胞(hESCs)和诱导多能干细胞(hiPSCs)培养物中的亚群表现出原始状态细胞的关键特性。这些幼稚样细胞可以进行基因标记,并与HERVH(一种灵长类特有的内源性逆转录病毒)的高转录相关。HERVH元件为幼稚多能性转录因子的组合提供功能性结合位点,包括LBP9,最近被认为与小鼠幼稚有关。LBP9-HERVH驱动hESC特异性替代和嵌合体转录物,包括多潜能调节长非编码RNA。LBP9、HERVH和HERVH衍生转录物的破坏破坏了自我更新。这些观察结果将HERVH的表达定义为类幼稚hESCs的标志,并建立了新的灵长类特异性转录回路来调节多能性。

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    1. 《RNAi基因沉默杂志》。2005年9月2日;1(2):97-104-公共医学
    1. 自然。2012年7月5日;487(7405):57-63-公共医学
    1. 自然。2011年4月21日;472(7343):370-4-公共医学
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    1. 国家生物技术。2012年8月;30(8):777-82-公共医学

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