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1989年6月;9(6):2615-26。
doi:10.1128/mcb.9.6.2615-2626.1989。

人89千道尔顿热休克蛋白基因的序列与调控

附属公司

人89千道尔顿热休克蛋白基因的序列与调控

E希基等。 分子细胞生物学 1989年6月

摘要

脊椎动物细胞合成由不同基因家族编码的两种形式的82-90千道尔顿热休克蛋白。在HeLa细胞中,这两种蛋白质(hsp89α和hsp89β)在正常生长条件下都很丰富,并且在热应激下以更快的速度合成。只有较大形式的hsp89α由腺病毒E1A基因产物诱导(M.C.Simon、K.Kitchener、H.T.Kao、E.Hickey、L.Weber、R.Voellmy、N.Heintz和J.R.Nevins,《分子细胞生物学》7:2884-2890,1987)。我们分离出一个人类hsp89α基因,该基因与用作杂交探针的热和E1A诱导cDNA具有完全序列一致性。5’-侧翼区域包含重叠的和倒置的一致性热休克控制元件,可以在β-珠蛋白报告基因上实现热诱导表达。该基因包含10个干预序列。第一个内含子位于翻译起始密码子附近,果蝇hsp82基因中也发现了这种排列。剪接的mRNA序列包含一个开放阅读框,编码84564道尔顿多肽,与其他生物体的hsp82和hsp90蛋白具有高度同源性。推导出的hsp89α蛋白序列与其他地方报道的人类hsp89β序列不同(N.F.Rebbe、J.Ware、R.M.Bertina、P.Modrich和D.W.Stafford(基因53:235-2451987),在732个氨基酸中至少有99个氨基酸存在差异。hsp89α基因的转录在正常细胞生长期间由血清诱导,但表达似乎并不局限于细胞周期的特定阶段。hsp89αmRNA比编码hsp70的mRNA稳定得多,这可以解释非应激细胞中hsp89合成的较高构成率。

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    1. 生物化学杂志。1983年6月10日;258(11):7102-11-公共医学
    1. 分子细胞生物学。1983年4月;3(4):539-50-公共医学
    1. 《核酸研究》,1983年4月25日;11(8):2391-410-公共医学
    1. 方法酶制剂。1983;101:20-78-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊,1983年9月;80(17):5325-9-公共医学

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