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.1989年4月30日;77(2):195-204。
doi:10.1016/0378-1119(89)90067-x。

枯草芽孢杆菌噬菌体phi 29基因1产物的表征、过度生产和纯化

附属公司

枯草芽孢杆菌噬菌体phi 29基因1产物的鉴定、过量生产和纯化

I普列托等。 基因. .

摘要

枯草芽孢杆菌限制性感染phi 29突变体sus1(629)后,未合成单位长度的phi 29 DNA,表明噬菌体phi 29蛋白p1是病毒DNA复制所必需的。突变株sus1(629)ORF-6的序列测定表明,野生型(wt)噬菌体中的一个C在ORF-6第19位的nt处变成了一个T,产生了一个TAA赭色密码子,表明该ORF对应于基因1。ORF-6在噬菌体lambda的pL启动子控制下克隆到质粒pPLc28中,诱导后过量产生约10kDa的蛋白,而含有sus1(629)突变重组质粒的相应细胞中没有该蛋白,表明10-kDa蛋白是基因1的产物。此外,将含有wt或sus1(629)DNA重组质粒的细胞诱导后,合成了一种低Mr蛋白。这两种蛋白都经过纯化,并通过N末端序列测定和氨基酸分析进行了表征。名为delta 1的低Mr蛋白的大小为6 kDa,对应于ORF-6中的内部同相启动事件。

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类似文章

引用人

  • 噬菌体29 phi蛋白p1通过与枯草芽孢杆菌分裂体的FtsZ环结合促进复制。
    Ballesteros-Plaza D、Holguera I、Scheffers DJ、Salas M、Muñoz-Espín D。 Ballesteros-Plaza D等人。 美国国家科学院院刊2013年7月23日;110(30):12313-8. doi:10.1073/pnas.1311524110。Epub 2013年7月8日。 美国国家科学院院刊,2013年。 PMID:23836667 免费PMC文章。
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  • 噬菌体phi 29复制蛋白p1聚合成原丝板。
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  • EMBL文件服务器上的新核苷酸序列数据。
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