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.2014年12月;66(12):3371-81.
doi:10.1002/第38860条。

CD14+CD16++单核细胞对CD14++CD16-单核细胞的调节作用:系统性红斑狼疮单核细胞改变的可能解释

附属公司

CD14+CD16++单核细胞对CD14++CD16-单核细胞的调节作用:系统性红斑狼疮单核细胞改变的可能解释

C布尔巴诺等。 类风湿性关节炎. 2014年12月.

摘要

目标:在各种慢性炎症过程中,单核细胞亚群的比例和数量都会发生改变。在系统性红斑狼疮(SLE)中,这一点尚未明确确定。对SLE患者、其他自身免疫性疾病患者和健康对照者的单核细胞亚群进行了评估。还研究了非经典单核细胞和凋亡细胞(AC)对CD14++CD16-单核细胞分化和功能的影响。

方法:通过荧光激活细胞分选法分离SLE患者(n=88)、其他自身免疫性疾病患者(n=37)和健康对照者(n=61)血液样本中的单核细胞亚群。为了评估CD14+CD16++单核细胞和ACs对CD14++CD16-单核细胞分化的影响,我们建立了一个高纯度分选单核细胞亚群的共培养模型,在有或无ACs的情况下,用规定比例的CD14++CD16-和CD14+CD16++单核细胞进行重组。分化为巨噬细胞后,加入CD3+淋巴细胞,并对增殖细胞和CD3+IFNγ+细胞进行评估。使用细胞因子珠阵列板测试共培养上清液。

结果:活动性SLE患者的CD14+CD16++单核细胞减少。SLE患者的单核细胞HLA-DR表达降低,结合和吞噬AC的能力降低。在健康对照组(而非SLE患者)中,使用来源于CD14+CD16++单核细胞的巨噬细胞治疗可降低T细胞增殖和CD3+IFNγ+细胞增殖,并增加肿瘤坏死因子α、白细胞介素-10(IL-10)和IL-1β的积累。

结论:我们的研究结果表明,SLE患者中CD14+CD16++单核细胞数量减少且无功能,对CD14++CD16-单核细胞和T细胞具有调节作用。

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