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.1989年12月;86(24):10044-8.
doi:10.1073/pnas.86.24.10044。

CD4和CD8分子可以与相同的T细胞受体物理结合

附属公司

CD4和CD8分子可以与相同的T细胞受体物理结合

P F加拉赫等人。 美国国家科学院程序. 1989年12月.

摘要

功能成熟T细胞上细胞表面糖蛋白CD4和CD8的表达通常是相互排斥的,并分别与II类和I类主要组织相容性复合体(MHC)限制相关。CD4和CD8通过结合抗原呈递细胞(APC)上的II类和I类MHC分子发挥作用,从而增加T细胞和APC之间的粘附。从抗体阻断研究以及共包封和共调制实验来看,CD4和CD8在抗原识别时与其适当限制的T细胞受体(TCR)发生密切的物理接触。通过亲和层析和双向对角凝胶电泳,我们鉴定了一种与CD4共纯化的Mr 43000二硫键异二聚体。通过用抗TCR抗体F23.1预处理后去除该蛋白,以及通过蛋白酶消化与该克隆的TCR相同的肽后生成该蛋白,将其鉴定为TCR。当从一个不寻常的CD4+CD8+Ⅱ类限制性T细胞克隆中类似地分离出CD4和CD8时,TCR被鉴定为在缺乏激活的情况下与任一副分子相关。因此,CD4和CD8不能区分I类和II类限制性TCR形成膜复合物的能力,这表明TCR及其相关辅助分子需要识别APC上相同的单个MHC分子以优化TCR触发。

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类似文章

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    1. 美国国家科学院院刊1978年5月;75(5):2406-10-公共医学
    1. 《实验医学杂志》1989年1月1日;169(1):149-60-公共医学
    1. 《免疫学评论》1979;47:63-90-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊,1981年7月;78(7):4530-4-公共医学
    1. 免疫学评论1983;74:29-56-公共医学

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