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.2014年7月17日;41(1):14-20.
doi:10.1016/j.immuni.2014.06.008。

巨噬细胞活化和极化:命名和实验指南

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巨噬细胞活化和极化:命名和实验指南

彼得·默里等。 免疫. .

摘要

巨噬细胞激活的描述目前存在争议,令人困惑。就像圣经中的巴别塔一样,巨噬细胞激活包含了以不同方式使用的各种描述符。在体外和体内实验中,对巨噬细胞活化的定义缺乏共识,阻碍了多方面的进展,包括许多研究人员仍然认为只有两种类型的活化巨噬细胞,通常称为M1和M2。在这里,我们描述了一组标准,包括三个原则——巨噬细胞的来源、激活剂的定义和描述巨噬细胞激活的一致性标记集合,目的是统一不同实验场景的实验标准。总之,我们提出了巨噬细胞活化命名的通用框架。

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图1
图1。描述活化巨噬细胞的框架
A.广泛使用的巨噬细胞制剂示例。CSF-1培养的小鼠骨髓粘附巨噬细胞或CD14+单核细胞被用作标记物评估和标准化激活条件的样本。巨噬细胞也可以用GMCSF生成,其中CD11c+根据培养条件,DC种群也存在。在小鼠中,注射巯基乙酸后进行腹腔灌洗,以产生不同产量和性质的巨噬细胞群,而小鼠和人类的许多器官系统是组织浸润巨噬细胞的来源。B.活化巨噬细胞的标记系统。根据现有M1-M2光谱概念刺激小鼠CSF-1巨噬细胞或人类单核细胞衍生的CSF-1细胞,显示了功能细分(Martinez和Gordon,2014;Mosser和Edwards,2008;Stout和Suttles,2004)。刺激条件包括IL-4、免疫复合物(Ic)、IL-10、含有TGFβ的糖皮质激素、单独的糖皮质素、LPS、LPS和IFN-γ以及单独的IFN-γ。标记数据来自作者实验室的大量已发布和未发布数据,代表了一个初步共识(Edwards等人,2006;Fleetwood等人,2009;Gratchev等人,2008;Gundra等人,2014;Krausgruber等人,2011;Lang等人,2002;Shirey等人,2008,Shirey等,2014;Shirey-等人,2010;薛等,2014)。星号表明通过深度测序证实了人类IL-4基因(KAS和SNV,未发表)。C.利用遗传学辅助巨噬细胞活化研究。中的突变阿克特1Klf4型导致M(LPS)和M(IFNγ)相关基因表达的“转换”,而Akt2公司六氟化钾表现为反向表型。中的突变状态6,帕德,Pparg公司,Irf4型和IRF5耗竭与激活的维持和/或幅度有关。

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