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临床试验
.2014年8月;25(8):1603-8.
doi:10.1093/annonc/mdu184。 Epub 2014年5月14日。

卡波坦尼(XL184)治疗肾细胞癌的I期研究

附属公司
临床试验

卡波坦尼(XL184)治疗肾细胞癌的I期研究

T K Choueiri先生等。 肿瘤学年鉴. 2014年8月.

摘要

背景:卡波佐丁尼靶向酪氨酸激酶,包括肝细胞生长因子受体(MET)和血管内皮生长因子(VEGF)受体2,它们是肾细胞癌(RCC)的重要药物靶点。

患者和方法:这项单臂开放标记I期试验评估了卡波坦尼在转移性透明细胞癌患者中的安全性和耐受性。

结果:该研究招募了25名标准治疗失败的RCC患者。患者之前接受了两种系统药物的中位数,大多数患者之前至少接受过一种VEGF途径抑制治疗(22名患者[88%])。常见的不良事件包括疲劳、腹泻、恶心、蛋白尿、食欲下降、手掌红感觉障碍和呕吐。据报道,有7名患者(28%)出现部分缓解。中位无进展生存期为12.9个月,中位总生存期为15.0个月。

结论:卡波佐丁尼表现出初步的抗肿瘤活性和安全性,与其他多靶向VEGFR酪氨酸激酶抑制剂在晚期肾癌患者中的疗效相似。有必要对肾细胞癌中的卡博扎替尼进行进一步评估。临床试验.gov标识符:NCT01100619.

关键词:VEGFR-2;c-Met;临床试验;受体酪氨酸激酶;肾癌。

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数字

图1。
图1。
肉瘤样分化患者的放射反应。先前的治疗包括舒尼替尼、吉西他滨和依维莫司。
图2。
图2。
(A) 基线后扫描≥1次患者的最佳靶病变变化。稳定疾病per-RECIST由虚线之间的空格表示。星号表示确认部分响应。(B) 无进展生存。(C) 总体生存率。

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