NOS1 methylation and carotid artery intima-media thickness in children

doi:10.1161/CIRCGENETICS.113.000320

.2014年4月；7(2):116-22.

doi:10.1116/CIRCGENETICS.113.000320。 Epub 2014年3月12日。

儿童NOS1甲基化与颈动脉内膜中层厚度

凯莉·V·布雷顿¹, 卡隆公园, 金·西格蒙德, W詹姆斯·高德曼, 洛拉·惠特菲尔德-麦克斯韦, 霍华德·N·霍迪斯, 埃德·阿沃尔, 弗兰克·D·吉利兰

附属公司

PMID： 24622112
PMCID公司：项目经理4008829
内政部： 10.1161/循环遗传学113.000320

儿童NOS1甲基化与颈动脉内膜中层厚度

凯莉·V·布雷顿等。循环心血管基因. 2014年4月.

.2014年4月；7(2):116-22.

doi:10.1161/CIRCGENETICS.113.000320。 Epub 2014年3月12日。

作者

凯莉·V·布雷顿¹, 卡隆公园, 金·西格蒙德, W詹姆斯·高德曼, 洛拉·惠特菲尔德-麦克斯韦, 霍华德·N·霍迪斯, 埃德·阿沃尔, 弗兰克·D·吉利兰

附属

¹加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学预防医学系和动脉粥样硬化研究室。

PMID： 24622112
PMCID公司：项目经理4008829
内政部： 10.1161/循环遗传学113.000320

摘要

背景：一氧化氮（NO）通过维持和调节血管张力和血流在心血管健康中发挥重要作用。一氧化氮合酶（NOS）是NO生成的基因，其表观遗传调控可能影响心血管疾病，包括儿童动脉粥样硬化的发展。

方法和结果：我们使用亚硫酸氢盐转化和焦磷酸测序法对377名儿童健康研究参与者提供的口腔细胞DNA进行DNA甲基化百分比测定，这些参与者还收集了颈动脉内膜中层厚度（CIMT）测量值。我们检测了位于NOS1、NOS2A、NOS3、ARG1和ARG2基因中负责NO产生的总共16个CpG基因座。使用高分辨率B型颈动脉超声测量CIMT。使用线性回归法评估ARG和NOS基因中DNA甲基化百分比与CIMT之间的关系，该回归法调整了性别、种族、体重指数、CIMT年龄、居住城镇和焦磷酸测序反应实验板。还评估了种族和祖先群体之间的联系差异。NOS1的平均DNA甲基化增加1%，CIMT增加1.2μm（P=0.02）。与非西班牙裔白人（β=0.3；P=0.71）或西班牙族白人（β=1.0；P=0.35）相比，美洲土著血统的西班牙人儿童（β=2.3；P=0.004）的这种关联更大。

结论：NOS1的DNA甲基化通过调节NO的生成在动脉粥样硬化形成中起着似乎合理的作用，尽管祖先可能改变这种关联的程度。

关键词：心血管疾病；颈动脉内膜中层厚度；表观基因组学；一氧化氮合酶。

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数字

图1
NOS和ARG基因中CpG位点甲基化百分比的分布。在所述区域中具有多个CpG位点的基因被平均在一起。

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