Anti-inflammatory IL-10 is upregulated in both hemispheres after experimental ischemic stroke: Hypertension blunts the response

doi:10.1186/2040-7378-5-12

.2013年11月13日；5（1）：12。

doi:10.1186/2040-7378-5-12。

实验性缺血性卒中后，两半球的抗炎IL-10上调：高血压减弱了反应

阿卜杜勒拉赫曼·Y·福达, 安娜·科扎克, 艾哈迈德·阿尔胡斯班, 杰弗里·斯威策, 苏珊·C·法根¹

附属公司

PMID： 24499655
预防性维修识别码：项目经理3843530
内政部： 10.1186/2040-7378-5-12

实验性缺血性卒中后，两半球的抗炎IL-10上调：高血压减弱了反应

阿卜杜勒拉赫曼·Y·福达等。 Exp Transl中风药物. 2013.

.2013年11月13日；5（1）：12。

doi:10.1186/2040-7378-5-12。

作者

阿卜杜勒拉赫曼·Y·福达, 安娜·科扎克, 艾哈迈德·阿尔胡斯班, 杰弗里·斯威策, 苏珊·C·法根¹

隶属关系

¹弗吉尼亚州查理·诺伍德医学中心、佐治亚大学药学院和美国佐治亚州奥古斯塔市药学和实验治疗中心。sfagan@gru.edu。

PMID： 24499655
预防性维修识别码：项目经理3843530
内政部： 10.1186/2040-7378-5-12

摘要

背景：已知外源性抗炎细胞因子白细胞介素10（IL-10）可促进神经保护并缓解缺血后的神经炎症。然而，IL-10及其受体（IL-10R）在缺血后大脑中的内源性表达和定位仍有待阐明。在这项研究中，我们旨在确定大鼠脑中IL-10的时间空间表达与缺血性中风后的系统水平的关系。

方法：对Wistar大鼠进行永久性（pMCAO）或3小时暂时性（tMCAO。用双重标记免疫荧光法检测神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞标记物IL-10/IL-10R的定位。tMCAO后24小时，自发性高血压大鼠（SHR）脑组织中的IL-10也被定量。

结果：Wistars在pMCAO和tMCAO后，IL-10在24小时时在两个半球显著上调约50%，而IL-10R仅在72小时时在缺血半球显著降低。IL-10和IL-10R的表达与缺血半暗带和对侧半球的存活神经元高度共定位。在高血压大鼠中，缺血后24小时，IL-10在缺血侧没有表现出显著的反损伤上调，并显著下降。

结论：我们的数据强调了缺血性和对侧神经元通过增加IL-10的产生参与缺血性中风后的内源性抗炎反应。IL-10的增加在高血压动物中减弱，可能导致更糟糕的结果。

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数字

图1
**MCAO后Wistar大鼠脑和血清中细胞因子的时间分布。（A）**使用Bio-plex 200进行的脑细胞因子分析显示，与基线相比，24小时左右两侧大脑半球的IL-10显著上调约50%。缺血半球的炎症细胞因子在24小时时显著增加，72小时时消退。**（B）**血清细胞因子水平在24和72小时时持续增加。数值表示为平均值±SEM。i=缺血半球（红色），c=对侧半球（蓝色）。实线表示pMCAO，虚线表示tMCAO。*，#与相应的基线值显著不同（p<0.05），ψ与相应的24小时值显著不同。基线值对应于假操作动物。

图2
**tMCAO后Wistar大鼠脑内IL-10的免疫荧光定位。**IL-10与NeuN在缺血半暗带和对侧皮质、纹状体和海马神经元中强共定位，在缺血核心神经元或活化的小胶质细胞（CD68）中表达较少。IL-10与星形胶质细胞（GFAP）或内皮细胞（VWF）标记物无共定位。图像取自24小时的大脑切片。72h脑切片显示类似的模式。N=每组4个。

图3
**tMCAO后Wistar大鼠脑内IL-10R的瞬时表达。**Western blotting分析显示，tMCAO后24小时，Wistars大脑中IL-10Rá蛋白的表达没有变化，但与基线相比，72小时后显著下降与假右侧半球相比差异显著（p<0.05），与72小时时点对侧半球相比差异明显（p<0.05）。每组N=4-7。

图4
**tMCAO后Wistar大鼠脑内IL-10R的免疫荧光定位。**tMCAO后，除了活化的小胶质细胞/巨噬细胞（CD68）外，IL-10Rá在假手术和中风动物的神经元（NeuN）和内皮细胞（VWF）中强烈表达，但不表达星形胶质细胞（GFAP）。图像取自24小时的大脑切片。72h脑切片显示类似结果。N=每组4个。

图5
**tMCAO后24小时SHR脑中IL-10的表达。**用ELISA法定量假手术组和中风组SHR脑内IL-10水平。与假手术值相比，tMCAO后24小时，SHR缺血半球的IL-10显著降低，而与假手术组相比，IL-10略有增加，但无显著性差异。N=每组8个。*与假右半球显著不同（p<0.05），#与中风半球显著不同，每组N=8。

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1. del Zoppo G、Ginis I、Hallenbeck JM、Iadecola C、Wang X、Feuerstein GZ。炎症和中风：细胞因子、粘附分子和iNOS在脑缺血反应中的假定作用。大脑病理学。2000;10:95–112.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Fagan SC、Hess DC、Machado LS、Hohnadel EJ、Pollock DM、Ergul A.急性缺血性卒中后血管保护策略。药物治疗。2005;25时387分–395分。doi:10.1592/phco.25.3.387.61592。-内政部-公共医学
1. del Zoppo GJ公司。缺血性中风的急性抗炎治疗方法。Ann N Y科学院。2010;1207:143–148. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05761.x。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. JordÃn J、Segura T、Brea D、Galindo M、Castillo J。炎症是中风的治疗目标。当前药物。2008;14:3549–3564. doi:10.2174/138161208786848766。-内政部-公共医学
1. Spera PA、Ellison JA、Feuerstein GZ、Barone FC。IL-10可减轻大鼠局灶性脑卒中后的脑损伤。神经科学快报。1998;251:189–192. doi:10.1016/S0304-3940（98）00537-0。-内政部-公共医学

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[1] del Zoppo G、Ginis I、Hallenbeck JM、Iadecola C、Wang X、Feuerstein GZ。炎症和中风：细胞因子、粘附分子和iNOS在脑缺血反应中的假定作用。大脑病理学。2000;10:95–112.-项目管理咨询公司-公共医学

[2] del Zoppo G、Ginis I、Hallenbeck JM、Iadecola C、Wang X、Feuerstein GZ。炎症和中风：细胞因子、粘附分子和iNOS在脑缺血反应中的假定作用。大脑病理学。2000;10:95–112.-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Fagan SC、Hess DC、Machado LS、Hohnadel EJ、Pollock DM、Ergul A.急性缺血性卒中后血管保护策略。药物治疗。2005;25时387分–395分。doi:10.1592/phco.25.3.387.61592。-内政部-公共医学

[4] Fagan SC、Hess DC、Machado LS、Hohnadel EJ、Pollock DM、Ergul A.急性缺血性卒中后血管保护策略。药物治疗。2005;25时387分–395分。doi:10.1592/phco.25.3.387.61592。-内政部-公共医学

[5] del Zoppo GJ公司。缺血性中风的急性抗炎治疗方法。Ann N Y科学院。2010;1207:143–148. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05761.x。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[6] del Zoppo GJ公司。缺血性中风的急性抗炎治疗方法。Ann N Y科学院。2010;1207:143–148. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05761.x。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] JordÃn J、Segura T、Brea D、Galindo M、Castillo J。炎症是中风的治疗目标。当前药物。2008;14:3549–3564. doi:10.2174/138161208786848766。-内政部-公共医学

[8] JordÃn J、Segura T、Brea D、Galindo M、Castillo J。炎症是中风的治疗目标。当前药物。2008;14:3549–3564. doi:10.2174/138161208786848766。-内政部-公共医学

[9] Spera PA、Ellison JA、Feuerstein GZ、Barone FC。IL-10可减轻大鼠局灶性脑卒中后的脑损伤。神经科学快报。1998;251:189–192. doi:10.1016/S0304-3940（98）00537-0。-内政部-公共医学

[10] Spera PA、Ellison JA、Feuerstein GZ、Barone FC。IL-10可减轻大鼠局灶性脑卒中后的脑损伤。神经科学快报。1998;251:189–192. doi:10.1016/S0304-3940（98）00537-0。-内政部-公共医学

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