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2014年1月15日;20(2):511-21.
doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0239。

基于研究的PAM50亚型预测因子确定了NOAH研究中HER2阳性乳腺癌的更高反应和改善生存结果

附属公司

基于研究的PAM50亚型预测因子在NOAH研究中确定了HER2阳性乳腺癌的更高反应和改善的生存结果

阿莱克斯·普拉特等。 临床癌症研究

摘要

目的:我们报告了对NeOAdjuvant Herceptin(NOAH)试验中登记的女性进行的基于研究的微阵列50(PAM50)亚型预测因子预测分析与病理完全应答(pCR)和无事件生存(EFS)的相关性的回顾性探索性分析。

实验设计:使用来自114名HER2阳性(HER2(+))肿瘤患者的福尔马林固定石蜡包埋核心活检的RNA进行基因表达谱分析,这些患者接受了预先治疗,随机接受新佐剂阿霉素/紫杉醇(AT)治疗,随后接受环磷酰胺/甲氨蝶呤/氟尿嘧啶(CMF)治疗,或与曲妥珠单抗联合使用一年。还包括42例HER2阴性肿瘤患者接受AT-CMF治疗的对照组。评估PAM50亚型、PAM50增殖评分和基于亚型(RORS)和亚型与增殖(RORP)的PAM50复发风险评分。

结果:HER2富集型(HER2-E)肿瘤在HER2(+)疾病中占主导地位,尽管所有PAM50固有亚型在三个队列中都得到了鉴定。与单纯化疗相比,以曲妥珠单抗为基础的化疗对HER2(+)/HER2-E和HER2(+)/RORP高的pCR的OR分别为5.117(P=0.009)和8.469(P=0.025)。以曲妥珠单抗为基础的化疗后HER2(+)/HER2-E和HER2(+)/RORP高的pCR率分别为52.9%和75.0%。与HER2(+)/非HER2-E和HER2(+)/RORP-高肿瘤患者以及HER2(+/非HER2-高肿瘤患者和HER2。

结论:根据EFS和pCR确定,HER2(+)/HER2-E肿瘤或HER2(+)/RORP高肿瘤患者从曲妥珠单抗为主的化疗中受益匪浅。该基因组检测在HER2(+)疾病中的临床价值值得进一步研究。

PubMed免责声明

中的注释

  • 乳腺癌:NOAH研究的进展分为两部分。
    哈钦森L。 哈钦森L。 Nat Rev临床肿瘤学。2014年3月;11(3):122. doi:10.1038/nrclinonc.2014.12。Epub 2014年2月4日。 Nat Rev临床肿瘤学。2014 PMID:24492833 没有可用的摘要。

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