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比较研究
.2013年12月17日;54(13):8125-39.
doi:10.1167/iovs.13-12496。

系统性炎症干扰发育性视网膜血管生成和神经视网膜功能

附属公司
比较研究

系统性炎症干扰发育性视网膜血管生成和神经视网膜功能

索菲·特伦布雷等。 投资眼科视觉科学. .

摘要

目的:早产儿围生期炎症应激与严重早产儿视网膜病变(ROP)和不良神经功能障碍的发病率增加有关。在这项研究中,我们着手确定严重全身炎症应激对发育性视网膜血管形成的影响,并评估其对后世视网膜功能的影响。

方法:在出生后第4天,通过腹腔注射脂多糖(LPS;1 mg/kg)在C57BL/6J小鼠幼崽中诱导全身炎症应激。通过对多种炎症标记物的定量RT-PCR分析,对LPS作出反应,证实视网膜炎症。在视网膜血管形成的关键时间点,对视网膜小胶质细胞浸润、视网膜血管形态、密度和生长速率进行了详细而系统的分析。在注射后6周使用视网膜电图评估成年患者的视网膜功能。

结果:早在腹腔注射LPS后48小时,整个视网膜的视网膜血管密度就显著增加。在视网膜神经节细胞层和外丛状层的血管形成之前,观察到激活的小胶质细胞数量显著增加;活化的小胶质细胞与新生血管的直接接触表明,小胶质细胞参与了视网膜异常血管的形成。随着成熟,受到围产期炎症应激的动物表现出视网膜血管床衰竭,视网膜电图测定视网膜功能显著下降。

结论:我们的数据显示,出生后早期严重的炎症应激会导致视网膜血管发育异常和血管吻合增加,最终永久损害视网膜功能。观察到的异常且最初过度的视网膜血管形成与小胶质细胞激活有关,这提供了围产期脓毒症易导致ROP的细胞机制。

关键词:血管生成;炎症;视网膜小胶质细胞;败血症。

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