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.1985年11月;135(5):3454-62.

成纤维细胞在体外维持大鼠含肝素肥大细胞的表型和活性

  • PMID: 2413121

成纤维细胞在体外维持大鼠含肝素肥大细胞的表型和活性

F Levi-Shiffer公司等。 免疫学杂志. 1985年11月.

摘要

大鼠血清含肝素肥大细胞(HP-MC)与小鼠皮肤来源的3T3成纤维细胞共培养30天。相反,当肥大细胞单独培养时,在纤维连接蛋白、明胶或皮肤胶原蛋白涂层的培养皿上,在有或无24小时成纤维细胞条件培养基的酸性和热灭活的成纤维细胞上,或在小鼠浆膜巨噬细胞单层上,肥大细胞未能粘附在培养皿上,释放出大量的组胺和乳酸脱氢酶,并用台盼蓝染色,表明失去了生存能力。与3T3成纤维细胞共同培养的大鼠血清HP-MC与成纤维细胞粘附性很强,只有通过胰蛋白酶才能将这两种细胞类型分离开来。培养的HP-MC用阿尔西安蓝和藏红染色,并继续以与新分离细胞相当的速度合成蛋白聚糖。由这些培养细胞合成的35S标记的蛋白聚糖,如由新分离的大鼠浆膜HP-MC产生的蛋白聚糖,是75万至100万分子量的蛋白聚糖,仅含有5万至10万分子量的肝素糖胺聚糖。当HP-MC与成纤维细胞培养1周,然后与1/20稀释的兔抗鼠IgE孵育5分钟时,每10(6)只HP-MC平均产生并释放22+/-10 ng(平均+/-SD,n=5)前列腺素D2细胞和胞吐出的组胺总含量的净百分比(44+/-11%[平均+/-SD,n=8])高于从动物中分离的细胞(6+/-4%[平均+/-SD,n=4])。根据电子显微镜的评估,许多培养的HP-MC与新分离的细胞相似,只是一些细胞中的一些分泌颗粒相互融合。形态学上,激活后培养的HP-MC发生复合胞吐,就像新鲜分离的细胞一样。这些结果表明,体内分化的大鼠HP-MC在与活成纤维细胞共同培养时保持其组织学、形态学、免疫反应性、组胺含量和合成肝素蛋白多糖的能力。

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引用人

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