doi:10.1016/j.biomaterials.2013.04.067。
Epub 2013年6月22日。
肿瘤靶向硒纳米粒子的选择性细胞摄取和诱导凋亡
附属公司
剪贴板中的项目
肿瘤靶向硒纳米粒子的选择性细胞摄取和诱导凋亡
黄艳玉等。
生物材料.
2013年9月.
doi:10.1016/j.biomaterials.2013.04.067。
Epub 2013年6月22日。
剪贴板中的项目
摘要
硒纳米粒子（SeNP）作为潜在的癌症治疗有效载荷已引起广泛关注。然而，体内靶向给药一直具有挑战性。在此，我们描述了transferrin（Tf）偶联SeNPs的合成及其作为肿瘤靶向药物传递系统的用途，以实现增强细胞摄取和抗癌功效。Tf作为靶向配体，通过氯氰菊酯介导和小窝/脂筏介导的过度表达转铁蛋白受体的癌细胞内吞作用，显著增强了负载阿霉素（DOX）的SeNP的细胞摄取，并增加了它们在癌细胞和正常细胞之间的选择性。DOX-loaded和Tf-conjugated SeNPs（Tf-SeNPs）通过参与内源性和外源性途径诱导细胞凋亡，对癌细胞表现出前所未有的增强细胞毒性。内化的Tf-SeNPs触发细胞内ROS过度生成，从而激活p53和MAPKs通路，促进细胞凋亡。在裸鼠异种移植实验中，Tf-SeNPs通过诱导p53介导的凋亡显著抑制肿瘤生长。这种针对癌症的SeNPs设计为协同治疗癌症开辟了一条新途径，具有更高的疗效和更少的副作用。
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