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.2013年5月;29(5):2079-87.
doi:10.3892/或.2013.2330。 Epub 2013年3月6日。

Let-7:人类乳腺肿瘤和乳腺癌干细胞ERα信号通路的调节器

附属公司

Let-7:人类乳腺肿瘤和乳腺癌干细胞ERα信号通路的调节器

孙欣等。 及国际医学权威期刊. 2013年5月.

摘要

雌激素受体(ER)α在乳腺肿瘤中的致癌作用及其与let-7 microRNAs(miRNAs)的相关性已被研究和证实;然而,在乳腺癌干细胞(BCSCs)中还没有研究这种相关性。在本研究中,我们检测了let-7和ERα在ER阳性乳腺肿瘤组织中的表达。此外,我们使用FACSAria细胞分选仪通过Hoechst 33342染色从MCF-7和T47-D细胞系中分离出侧群(SP)细胞。分析let-7 miRNAs、ERα及其下游基因在SP和非SP细胞中的表达。在其他实验中,我们将表达let-7a的质粒转染到从MCF-7和T47-D细胞系分离的SP细胞中,以观察下游基因(cyclin D1和pS2)的表达变化。let-7、ERα和ERα下游基因之间的相关性表明,let-7通过抑制ERα介导的ER阳性乳腺癌干细胞的恶性生长而发挥抑癌作用。通过上调let-7表达来抑制ERα可能是抑制ER信号通路和消除癌症干细胞的一种有前途的策略,从而有助于乳腺癌的治疗。

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