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.2014年1月;63(1):170-8.
doi:10.1136/gutjnl-2012-303150。 Epub 2013年1月24日。

阴阳1号通过抑制farnesoid X受体促进肥胖小鼠肝脏脂肪变性

附属公司

阴阳1号通过抑制farnesoid X受体促进肥胖小鼠肝脏脂肪变性

燕露等。 肠子. 2014年1月.

摘要

背景:非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的特征是肝脏中积聚过多的甘油三酯。肥胖通常通过未知机制与NAFLD相关。

目标:探讨阴阳1号(YY1)在肥胖相关肝脂肪变性进展中的作用。

方法:通过微阵列分析确定高脂饮食(HFD)诱导肥胖小鼠肝脏YY1的表达水平。对YY1过度表达和抑制小鼠的肝脏甘油三酯代谢进行分析。

结果:在HFD诱导的肥胖小鼠和NAFLD患者中,YY1表达显著上调。健康小鼠中YY1的过度表达促进了高脂饮食条件下的肝脂肪变性,而使用腺病毒shRNA对YY1进行肝脏特异性消融可改善肥胖小鼠的甘油三酯积累。在分子水平上,YY1通过与FXR基因内含子1处的YY1反应元件结合来抑制法尼体X受体(FXR)的表达。

结论:这些发现表明,YY1通过抑制FXR表达在肥胖相关的肝脂肪变性中起着关键作用。

关键词:非酒精性脂肪性肝炎;信号转导。

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