跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
临床试验
.2013年3月15日;19(6):1587-95.
doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-1359。 Epub 2013年1月22日。

早期乳腺癌新佐剂阿霉素/环磷酰胺联合伊沙贝隆或紫杉醇的生物标记物分析

附属公司
临床试验

早期乳腺癌新佐剂阿霉素/环磷酰胺联合伊沙贝隆或紫杉醇的生物标记物分析

克里斯汀·霍拉克等。 临床癌症研究. .

摘要

目的:预测性生物标记物有可能提高治疗药物的受益风险比。在新佐剂环境下,依沙贝隆与其他活性药物的病理完全反应(pCR)率相当。本II期试验旨在研究区分对该药物反应的潜在生物标记物。

实验设计:未经治疗、组织学证实的原发性浸润性乳腺癌患者接受新佐剂阿霉素/环磷酰胺治疗,然后以1:1的比例随机分为依沙培隆组(148例)或紫杉醇组(147例)。根据预先定义的生物标记物集(TUBB3、TACC3和CAPG基因表达、20和26基因表达模型、MDR1蛋白表达和其他潜在的敏感性标记物)比较治疗组之间的pCR率。βIII-管蛋白表达单独报告,但此处参考完整性。所有患者在化疗前均接受原发性癌症的核心穿刺活检,以进行分子标记物分析。基因表达谱数据用于分子分型。

结果:βIII-管蛋白阳性患者两种治疗组的pCR率无显著差异。βIII-管蛋白阳性患者的pCR率高于βIII-管蛋白阴性患者。此外,即使在雌激素受体阴性亚群中,TUBB3、TACC3和CAPG基因表达、MDR1蛋白表达、多基因表达模型与依沙培隆或紫杉醇的疗效之间也没有明显的相关性。

结论:这些结果表明,βIII-微管蛋白和mRNA的表达、MDR1蛋白的表达、TACC3和CAPG基因的表达以及多基因表达模型(20-和26-基因)不是区分早期乳腺癌中伊沙贝隆和紫杉醇治疗效果的预测标记物。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语