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.2012年12月5日6:82。
doi:10.3389/fncir.2012.00082。 eCollection 2012。

表达神经元的神经元一氧化氮合酶：从出生到神经元回路的旅程

Ludovic Tricoire公司 1, 塔妮娅·维塔利斯
附属公司

表达神经元的神经元一氧化氮合酶：从出生到神经元回路的旅程

Ludovic Tricoire公司等。 前部神经电路. .

摘要

一氧化氮（NO）是一种重要的信号分子，对突触可塑性、血管运动性和炎症等许多生理过程至关重要。神经元一氧化氮合酶（nNOS）是负责神经元合成NO的酶。在幼年和成年海马和新皮质中，nNOS主要由GABA能中间神经元亚群表达。过去二十年来，在新皮质和海马nNOS表达神经元的表征方面取得了许多进展。在这篇综述中，我们总结了过去和现在对这些神经元的电生理、形态、分子和突触特性的研究。我们还讨论了最近的一些研究，这些研究揭示了GABA能神经元的发育起源和规格，特别是新皮质和海马nNOS表达GABA能神经细胞。最后，我们总结了NO和nNOS表达抑制神经元的作用。

关键词：GABA；分类；发展；中间神经元；nNOS；规范。

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数字

图1
图1
IvC、NGFC和VIP示例+/无操作系统+中间神经元。（A）生物细胞填充细胞的神经透明重建（黑色树突；红色轴突）。（B）电池的电压响应如所示（A）三次电流阶跃注入（-200 pA，刚好超过阈值，两倍于刚好超过阈值的电流）。改编自Tricoire等人（2010年）。
图2
图2
GAD67:GFP小鼠株新皮质切片中nNOS的免疫标记，显示两个nNOS群体。（A）荧光图片显示nNOS的免疫组织化学表达。（B）GFP的表达模式。（C）的覆盖（A）和（B）nNOSⅠ型神经元显示出较强的免疫标记（开放箭头）和较大的胞体，而nNOSⅡ型神经元（箭头）染色较弱，胞体较小。注意，所有nNOS阳性神经元都是GABA能神经元。比例尺：30μm。从Perrenoud等人（2012a）提出的研究所用制剂中获得的未发表标题。
图3
图3
皮层和海马中nNOS表达的中间神经元。总结新皮质和海马nNOS分子特征的方案+中间神经元。该图基于之前的报告（Tricoire等人，2010年、2011年）和Perrenoud等人（本期）。
图4
图4
胚胎期大脑皮层和海马中GABA能神经元的起源。E13–E14胚胎小鼠大脑的横截面示意图，显示与皮质中间神经元起源/出生相关的区域。绘制了表达特定转录因子或分子的区域，这些区域通常用于确定特定中间神经元亚群的发生位置。AEP、内足区、Amg、杏仁核、CGE、尾节隆起；Ctx，皮层；髋，海马；LGE，外侧神经节隆起；内侧神经节隆起；梨状皮质；POA，视前区。
图5
图5
缺乏Nkx2.1小鼠的表型。Nkx2.1基因敲除小鼠显示MGE重新分化为“LGE样”区域。由于Nkx2.1是Lhx6表达所必需的，因此在这些大脑皮层和海马中缺乏大多数PV和SOM表达神经元的动物中未观察到Lhx6。AEP、内足区、Amg、杏仁核、CGE、尾节隆起；Ctx，皮层；髋，海马；LGE，外侧神经节隆起；内侧神经节隆起；梨状皮质；POA，视前区。
图6
图6
nNOS的胚胎起源+海马中间神经元。（A）图示GFP和nNOS在Nkx2.1Cre:RCE（左）和GAD65-GFP（右）鼠标线中共存的图像。比例尺：25μm。（B）Nkx2.1是nNOS规范所必需的+中间神经元。顶部，现场在E10.5处Nkx2.1功能条件丧失后，对照（左）和突变（右）P15小鼠海马上Lhx6转录物的杂交。比例尺：200μm。底部，对照和突变小鼠CA1中nNOS的免疫组织化学表达模式。比例尺：50μm。改编自Tricoire等人（2010年、2011年）。
图7
图7
一氧化氮的合成和转导级联。神经元一氧化氮合酶（nNOS）由钙依赖性钙调素激活。NOS在精氨酸氧化为瓜氨酸时产生一氧化氮（NO）。NO扩散并作用于突触前或突触后靶点。NO的一个众所周知的途径是通过鸟苷酸环化酶（GC）的激活，该酶激活蛋白激酶G（PKG），导致Erk激活和TORC1（CREB共激活剂）的稳定。CAT、阳离子和阴离子转运体；PL.M，质膜。改编自Gallo和Iadecola（2011年）。
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