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2012年7月;20(4):367-74.
doi:10.1097/PAI.0b013e31823fc207。

HER2在乳腺癌中的表达及17号染色体着丝粒的获得

附属机构

HER2在乳腺癌中的表达及17号染色体着丝粒的获得

拉瓦特·潘维钦等。 应用免疫组织化学分子形态 2012年7月

摘要

17号染色体着丝粒(CEP17)的增加可能伴随着17q号染色体的增加。为了评估CEP17增益(CEP17>每个肿瘤细胞核3个拷贝)对位于染色体17q12-21.32上的HER2基因表达的影响,我们分析了CEP17扩增和不扩增乳腺癌中HER2的扩增和表达。我们从37例乳腺癌的冷冻组织中分离肿瘤细胞核,通过荧光原位杂交分析HER2基因和CEP17。通过在相应肿瘤的福尔马林固定的石蜡包埋切片上进行免疫组织化学(IHC)来检测HER2的表达。根据HER2拷贝数和HER2/CEP17比率确定的HER2扩增肿瘤检出率为29.7%(11/37)。CEP17增益与HER2扩增显著相关(P=0.005),但与雌激素受体状态、肿瘤分级和淋巴结状态无关(P>0.05)。相反,HER2扩增与雌激素受体阴性显著相关(P=0.020),但与肿瘤分级和淋巴结状态无关(P>0.05)。对7例HER2扩增肿瘤进行IHC分析,所有这些肿瘤均为IHC 3+,作为阳性对照。在CEP17增益的HER2非扩增肿瘤中,只有1个肿瘤(1/8,12.5%)是IHC 3+。然而,没有CEP17增益的HER2非扩增肿瘤都不是IHC 3+。在HER2非扩增肿瘤中,IHC检测到的HER2蛋白表达与CEP17或HER2拷贝数没有显著相关性(分别为P=0.999,P=0.785)。这些发现表明,在没有HER2扩增的情况下,CEP17的扩增对HER2蛋白的表达没有显著影响。

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引用人

  • 使用HER2/EIF2C1比率的滴滴数字PCR检测乳腺癌组织中HER2扩增。
    Tantiwetrueangdet A、Panvichian R、Wongwaisayawan S、Sueangoen N、Lertsithichai P。 Tantiwetrueangdet A等人。 医学Oncol。2018年10月3日;35(12):149. doi:10.1007/s12032-018-1210-8。 医学Oncol。2018 PMID:30284063 免费PMC文章。
  • 肝癌组织中TOP2A扩增和过度表达。
    Panvichian R、Tantiwetrueangdet A、Angkathunyakul N、Leelaudomlipi S。 Panvichian R等人。 生物识别研究国际2015;2015:381602. doi:10.1155/2015/381602。Epub 2015年1月28日。 生物识别研究国际2015。 PMID:25695068 免费PMC文章。

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