跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2012年3月10日10时18分。
doi:10.1186/1477-7827-10-18。

kisspeptin-10治疗后,未成熟大鼠精囊出现组织形态学和超微结构改变

附属公司

kisspeptin-10治疗后,未成熟大鼠精囊出现组织形态学和超微结构改变

费卡·拉姆赞等。 生殖生物内分泌. .

摘要

背景:已知生殖关键调节因子kisspeptin肽对性未成熟雄性性腺细胞方面的退化作用,但关于副性腺的类似信息仍不清楚。

方法:青春期前实验大鼠以每天两次剂量的速率,以三种不同剂量浓度(10 pg、1 ng和1微克)注射kisspeptin-10,持续12天。对照组大鼠保持平行。实验期结束后的第二天,取下精囊并用标准方法进行光镜和电镜检查。DNA损伤通过DNA梯状分析和DNA片段分析进行评估。

结果:结果显示细胞变性。各剂量组精囊上皮细胞高度均显著降低(P<0.05)。上皮皱襞明显减少,管腔扩张。超微结构变化的特征是内质网和高尔基复合体扩张、细胞核异色化、核膜内陷和分泌颗粒数量减少。10 pg、1 ng和1微克剂量下,精囊DNA损伤百分比分别为19.54+/-1.98、38.06+/-2.09和58.18+/-2.59。

结论:研究表明,持续服用kisspeptin不会导致早熟,而是导致性未成熟精囊严重退化。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
10 pg、1 ng和1μg kisspeptin(KP)剂量对青春期前雄性大鼠精囊分泌腺泡上皮高度的影响上皮高度呈剂量依赖性降低。较高剂量时,精囊分泌腺泡平均上皮高度的降低更为明显。数值表示为平均值±SE*P(P)< 0.05, ***P(P)与对照组相比<0.01。
图2
图2
对照组和kisspeptin治疗的青春期前大鼠精囊的显微照片.a-b公司:控制精囊显示复杂的腺体结构。内腔(L)高度不规则,有隐窝(C)。上皮细胞(EC)呈柱状或假复层柱状,位于肌层(LM)上.c-d型:用10 pg kisspeptin治疗的大鼠精囊。与对照组相比,该结构仍表现为复杂的褶皱,不规则,管腔扩张。上皮仍呈柱状.e-f型:用1 ng kisspeptin治疗的大鼠精囊。精囊泡显示出复杂折叠的丢失(箭头),而管腔扩张良好。腺上皮发育不良,柱状细胞高度明显降低。g-h(克-小时):在1μg kisspeptin剂量下,精囊腔明显扩张,而精囊粘膜的分支明显减少。与低剂量的kisspeptin相比,上皮细胞不再是柱状的。它们要么是立方形,要么是鳞状。比例尺左侧面板=50μm,右侧面板=20μm。
图3
图3
对照组和kisspeptin治疗组大鼠精囊的电子显微照片.:包含分泌颗粒、高尔基复合体和内质网的主要细胞。存在一些脂滴(LD)、大的致密核心分泌颗粒(SG)和核糖体(R)。主细胞管腔边缘可见扭曲的、不规则的指状微绒毛。×12,000.b条:用10 pg kisspeptin治疗的动物精囊。秘书颗粒的数量较低。高尔基复合体和内质网轻度扩张明显。×5,000.c(c):用1 ng kisspeptin治疗的动物精囊。分泌颗粒数量较少。内质网和高尔基体紊乱和扩张。可见大液泡。×12,000.d日:用1μg kisspeptin处理精囊。与其他两个治疗组相比,退化更严重。观察到的变化是核形状不规则,包膜内陷严重。无明显分泌颗粒。×15,000.
图4
图4
对照组和kisspeptin治疗组精囊的DNA损伤。A)DNA阶梯分析显示,在1 ng和1μg kisspeptin剂量下,大鼠精囊中有180 bp的片段DNA带。在10 pg剂量中也可以看到微弱的条带。控制(通道C)显示完整的DNA。M=100-bp DNA梯形图。B)DNA片段分析。kisspeptin治疗后,片段DNA相对于总DNA的百分比随剂量增加而增加。数值以平均值±SE表示*P(P)< 0.001.

类似文章

引用人

工具书类

    1. Lee JH、Miele ME、Hicks DJ、Phillips KK、Trent JM、Weissman BE、Welch DR.KiSS-1,一种新型人类恶性黑色素瘤转移抑制基因。美国国家癌症研究所杂志,1996年;88:1731–1737. doi:10.1093/jnci/88.23.1731。-DOI程序-公共医学
    1. Kotani M、Detheux M、Vandenbogarede A、Communi D、Vanderwinden JM、Le Poul E、Brezillon S、Tyldesley R、Suarez-Huerta N、Vandeput F、Blanpain C、Schiffmann S、Vassart G、Parmentier M。转移抑制基因KiSS-1编码kisspeptins,这是孤儿G蛋白偶联受体GPR54的天然配体。生物化学杂志。2001;276:34631–34636。doi:10.1074/jbc。M104847200。-DOI程序-公共医学
    1. Ohtaki T、Shintani Y、Honda S、Matsumoto H、Hori A、Kanehashi K、Terao Y、Kumano S、Takatsu Y、Masuda Y、Ishibashi Y、Watanabe T、Asada M、Yamada T、Suenaga M、Kitada C、Usuki S、Kurokawa T、Onada H、Nishimura O、Fujino M。转移抑制基因KiSS-1编码G蛋白偶联受体的肽配体。自然。2001;411:613–617. doi:10.1038/35079135。-DOI程序-公共医学
    1. Stafford LJ,MaW Xia C,Cai Y,Liu M.小鼠转移抑制因子KiSS1及其G蛋白偶联受体的鉴定和表征。2002年癌症研究;62:5399–5404.-公共医学
    1. de Roux N、Genin E、Carel JC、Matsuda F、Chaussain JL、Milgrom E.由于KiSS1衍生肽受体GPR54功能丧失导致的促性腺激素减退症。美国国家科学院院刊,2003年;100:10972–10976. doi:10.1073/pnas.1834399100。-DOI程序-项目管理咨询公司-公共医学

出版物类型