Multipoint analysis of human quantitative genetic variation

.1990年12月；47(6):957-67.

人类数量遗传变异的多点分析

D E戈德加¹

附属公司

PMID： 2239972
预防性维修识别码：项目经理1683895

人类数量遗传变异的多点分析

D E戈德加. 美国人类遗传学杂志. 1990年12月.

.1990年12月；47(6):957-67.

作者

D E戈德加¹

附属

¹犹他大学医学信息学系，盐湖城84108。

PMID： 2239972
预防性维修识别码：项目经理1683895

摘要

提出了一种独特的方法，将人类数量遗传变异划分为特定染色体区域引起的效应。该方法基于特定染色体区域中兄弟姐妹对在一组跨越该区域的标记位点上的标记基因型，估算遗传物质R的比例，即通过血统共享相同（IBD）。根据IBD状态和两个标记基因座之间的重组模式，导出了R分布的平均值和方差，作为两个基因座之间距离的函数。利用7号染色体上22个位点的数据举例说明了R估计值的分布。提出了一种利用一组同胞数量性状的估计R值和观测值来估计感兴趣区域内各位点解释的总遗传方差比例的方法。蒙特卡罗模拟技术表明，该方法比现有的基于同胞对的连锁定量分析方法更有效。模拟研究还表明，该方法对单个大效应基因座和几个具有中等表型效应的松散连锁基因座引起的遗传变异敏感。

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