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.2012年4月；103(4):760-6.
doi:10.1111/j.1349-70006.2012.02216.x。 Epub 2012年2月21日。

p62/SQSTM1的积聚与肺腺癌患者预后不良相关

井上大佑 1, 铃木隆志, 三石洋一郎, 三木康弘, 铃木佐藤, 铃原顺一, 渡边美嘉, 樱田明, 远藤千树, 阿基拉·乌鲁诺, Hironobu Sasano公司, 中川孝文, 佐藤贤一, 田中信义, Hiroshi Kubo先生, 本桥和美, 山本正彦
附属公司

p62/SQSTM1的积聚与肺腺癌患者预后不良相关

井上大佑等。 癌症科学. 2012年4月.

摘要

p62/SQSTM1是一种选择性的自噬底物，在各种病理条件下都可以观察到p62的异常积累。为了了解p62在非小细胞肺癌（NSCLC）中的作用，我们对具有注释性临床病理数据的一组患者进行了p62表达的免疫组织化学分析。由于对小鼠和人类肝细胞癌的分析表明p62和Nrf2积累之间存在相关性，我们还检测了同一队列中Nrf2的表达。采用免疫组织化学方法检测109例非小细胞肺癌（NSCLC）中NRF2和p62的表达，其中包括腺癌（n=72）、鳞癌（n=31）和大细胞癌（n=6）。在34%和37%的非小细胞肺癌患者中检测到NRF2和p62的累积。p62和NRF2的积累彼此不相关，但两者都与更差的肺癌特异性生存率有关（NRF2的P=0.0003；p62的P=0.0130）。NRF2状态对非小细胞肺癌的预后有影响，与组织学类型无关，但p62状态尤其对腺癌有影响（P=0.037）。多变量分析表明，NRF2和p62的阳性免疫反应都是预测肺癌特异性生存率较差的独立因素（NRF2 P<0.0001，p62 P=0.04）。本研究表明NRF2和p62是非小细胞肺癌的独立预后因素。p62状态对腺癌患者的预后影响显著，这表明腺癌和鳞癌之间癌症演变的分子机制不同。

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数字

图1
图1
免疫组织化学检测自然资源基金第2页、第62页和核质量办公室在非小细胞肺癌细胞系和组织中为1。（A） 免疫印迹分析A类549和H（H）1650个细胞。从细胞中制备全细胞提取物，使用或不使用马来酸二乙酯刺激(数字高程模型). （B–D）用抗体对A549细胞进行免疫染色自然资源基金第2页、第62页和核质量办公室1.（E–G）鳞状细胞癌患者肺癌组织的免疫染色。（H–M）腺癌患者肺癌组织的免疫染色。阳性染色（H–J）和阴性染色（K–M）为代表性病例。（H，I）双阳性病例；（K，L）双重否定情况。比例尺=50μm（B–D）。比例尺=100μm（E–m）。
图2
图2
109名非小细胞肺癌患者的肺癌特异性生存率国家可再生能源基金2状态（A–C）和p62状态（D–F）。（A，D）所有患者的肺癌特异性生存率(n个 = 109). （B，E）肺腺癌患者的肺癌特异性生存率(n个 = 72). （C，F）鳞状细胞癌患者的肺癌特异性生存率(n个 = 31).
图3
图3
根据p62和p62联合检测109例非小细胞肺癌患者的肺癌特异性生存率自然资源基金2状态*P（P）= 0.084; **P（P）= 0.20; ***P（P）= 0.027.
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