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.1979年2月;16(2):333-45.
doi:10.1016/0092-8674(79)90010-2。

小鼠乳腺肿瘤病毒DNA在感染病毒的小鼠正常组织和肿瘤组织中的整合

小鼠乳腺肿瘤病毒DNA在感染病毒的小鼠正常组织和肿瘤组织中的整合

J C科恩等。 单元格. 1979年2月.

摘要

我们使用限制性内切酶在一个位点(Eco RI)和多个位点(Pst I、Sac I和Bam HI)切割小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV)的DNA,以研究小鼠的感染和乳腺肿瘤发生。通过Pst I和Bam HI产生的片段的性质,可以将由携带病毒的C3H雌性小鼠培育的BALB/c小鼠感染期间获得的前病毒与未感染的BALB/c小鼠内源性MMTV前病毒区分开来。通过该试验,我们表明,BALB/cfC3H小鼠泌乳乳腺和乳腺肿瘤已获得MMTV DNA,并且至少有10%的正常腺细胞可被感染。新的前病毒似乎与病毒DNA有限区域(0.2 x 10(6)道尔顿)内乳腺肿瘤和受感染泌乳乳腺的细胞DNA有关;基于整合MMTV DNA的定位研究表明,这些前病毒的方向与感染细胞合成的线性DNA共线,因此与病毒RNA近似共线。对许多乳腺肿瘤的比较和泌乳乳腺与高比例独立感染细胞的研究表明,细胞基因组中的大量位点可以容纳新的前病毒;获得性前病毒很少与其他前病毒或内源性前病毒同时存在。然而,我们无法区分随机整合和整合到宿主基因组中大量首选位点。由于每个乳腺肿瘤DNA的Eco RI和Bam HI切割产生一组独特的病毒特异性片段,我们认为肿瘤主要由乳腺中许多受感染细胞的子集衍生的细胞组成;我们的发现支持了这一建议,即Eco-RI消化一个原发肿瘤的几个移植体的DNA,产生原发肿瘤特征的模式。

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