引用人

• 细胞色素c（c）用扫描电化学显微镜检测人成纤维细胞中的氧化酶缺乏。

  Thind S、Lima D、Booy E、Trinh D、McKenna SA、Kuss S。 Thind S等人。 美国国家科学院院刊2024年1月2日；121（1）：e2310288120。doi:10.1073/pnas.2310288120。Epub 2023年12月28日。 美国国家科学院院刊，2024年。 PMID：38154062
• 人线粒体核糖核酸酶P的裂解动力学及其非核酸酶亚基的贡献。

  Vilardo E、Toth U、Hazisllari E、Hartmann RK、Rossmanith W。 Vilardo E等人。 《核酸研究》2023年10月27日；51(19):10536-10550. doi:10.1093/nar/gkad713。 核酸研究2023。 PMID：37779095 免费PMC文章。
• 线粒体脂肪酸合成缺陷损害铁代谢并导致神经酰胺水平升高。

  Dutta D、Kanca O、Byeon SK、Marcogliese PC、Zuo Z、Shridharan RV、Park JH；未确诊疾病网络；Lin G、Ge M、Heimer G、Kohler JN、Wheeler MT、Kaipparettu BA、Pandey A、Bellen HJ。 Dutta D等人。 自然元。2023年9月；5(9):1595-1614. doi:10.1038/S4225-023-00873-0。Epub 2023年8月31日。 自然元。2023 PMID：37653044 免费PMC文章。
• 新NAD酶的缺失⁺生物合成加速卵巢衰老。

  杨Q，李浩，王浩，陈伟，曾X，罗X，徐杰，孙毅。 杨强等。 老化细胞。2023年9月；22（9）：e13904。doi:10.1111/acel.13904。Epub 2023年6月18日。 老化细胞。2023 PMID：37332134 免费PMC文章。
• 多组学将致病性MRPL39变体引起的大的线粒体核糖体亚单位不稳定确定为儿童发作性线粒体疾病的原因。

  Amarasekera SSC、Hock DH、Lake NJ、Calvo SE、Grönborg SW、Krzesinski EI、Amor DJ、Fahey MC、Simons C、Wibrand F、Mootha VK、Lek M、Lunke S、Stark Z、Østergaard E、Christodoulou J、Thorburn DR、Stroud DA、Compton AG。 Amarasekera SSC等人。 人类分子遗传学。2023年7月20日；32(15):2441-2454. doi:10.1093/hmg/ddad069。 人类分子遗传学。2023 PMID：37133451 免费PMC文章。