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.2012年2月;27(2):366-74.
doi:10.1093/humrep/der395。 Epub 2011年11月23日。

滋养层衍生趋化因子CXCL12促进人早孕蜕膜基质细胞CXCR4表达和侵袭

附属公司

滋养层衍生趋化因子CXCL12促进人早孕蜕膜基质细胞CXCR4表达和侵袭

梁仁等。 人类生殖. 2012年2月.

摘要

背景:本研究的目的是研究趋化因子(C-X-C基序)配体12/趋化因子受体4(CXCL12/CXCR4)轴在人早孕滋养层细胞(TC)和蜕膜基质细胞(DSC)之间的串扰中的作用,有助于更好地理解怀孕期间母体与胚胎相互作用的分子机制。

方法:用流式细胞术检测人妊娠早期DSC膜上的CXCR4。通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)和侵袭试验,研究外源性CXCL12或TC-条件培养基(TCM)对DSC增殖和侵袭的影响。最后,建立共培养模型,研究TCs分泌的CXCL12对DSC运动的影响。

结果:CXCR4阳性DSC的平均(±SEM)百分比为32.32±7.18%。人重组CXCL12通过与CXCR4结合诱导DSC上CXCR4水平升高(P<0.01),但对DSC的PCNA表达无影响。此外,外源性CXCL12和中药通过CXCR4结扎增强了DSC的侵袭能力。共培养模型进一步证实,抗CXCR4或抗CXCL12中和抗体可抑制与TCs共培养的DSC增强的侵袭性(均P<0.01)。

结论:人类妊娠早期DSC表达膜CXCR4,TC-derived CXCL12通过与CXCR4结扎促进CXCR4表达和DSC侵袭。我们的数据强调了CXCL12/CXCR4轴在人类早期妊娠期间TCs和DSC之间合作的作用。

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