Plasma and cellular fibronectin: distinct and independent functions during tissue repair

doi:10.1186/1755-1536-4-21

.2011年9月16日4:21。

doi:10.1186/1755-1536-4-21。

血浆和细胞纤连蛋白：组织修复过程中不同且独立的功能

机翼S至¹, Kim S Midwood公司

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¹牛津大学肯尼迪风湿病研究所矩阵生物学系、牛津大学努菲尔德矫形风湿病和肌肉骨骼科学系，地址：65 Aspenlea Road，London，W6 8LH，UK。kim.midwood@kennedy.ox.ac.uk。

PMID： 21923916
预防性维修识别码：项目经理1182887
内政部： 10.1186/1755-1536-4-21

血浆和细胞纤维连接蛋白：组织修复过程中的独特独立功能

翼S至等。纤维生成组织修复. 2011.

.2011年9月16日4:21。

doi:10.1186/1755-1536-4-21。

作者

翼S至¹, Kim S Midwood公司

隶属关系

¹牛津大学肯尼迪风湿病研究所矩阵生物学系、牛津大学努菲尔德矫形风湿病和肌肉骨骼科学系，地址：65 Aspenlea Road，London，W6 8LH，UK。kim.midwood@kennedy.ox.ac.uk。

PMID： 21923916
预防性维修识别码：项目经理1182887
内政部： 10.1186/1755-1536-4-21

摘要

纤维结合蛋白（FN）是一种普遍存在的细胞外基质（ECM）糖蛋白，在组织修复过程中发挥着重要作用。血浆形式的FN在血液中循环，在组织损伤时，并入纤维蛋白凝块，以影响血小板功能并调节止血。细胞FN随后由细胞合成和组装，并迁移到凝块中重建受损组织。在生理修复过程中，FN组装成一个复杂的三维基质不仅作为结构支架，而且在组织修复的这一阶段作为细胞功能的调节器发挥着关键作用。FN纤维生成是一个复杂的逐步过程，受到多种因素的严格调控。在纤维化过程中，ECM过度沉积，FN是其中的主要成分之一。异常的FN-matrix组装是从正常组织修复转变为调控不当的纤维化的主要促成因素。了解FN组装的相关机制，以及这些与细胞、纤维化和免疫反应的相互作用，可能会揭示调控异常组织修复过程的治疗方法未来发展的目标。

PubMed免责声明

数字

图1
**纤维结合蛋白（FN）和FN片段**FN由一系列FNI重复序列（深灰色框）、FNII重复序列（圆圈）、保守的FNIII重复序列（浅灰色框）和交替剪接的FNIII重复序列（EDA）组成。

图2
**血浆和细胞纤维连接蛋白（FN）在创伤愈合中的作用**不同形式的FN在伤口愈合的不同阶段发挥不同的作用。

图3
**纤维连接蛋白（FN）-基质组装的阶段：起始、展开和纤维组装**（A）FN的启动涉及与细胞表面受体的相互作用：（i）FNI_1-5在70-kDa结构域内与细胞表面受体结合，可能包括整合素，（ii）FNIII_9-10与整合素α5β1结合，（iii）通过外入或内出信号途径激活整合素，诱导整合素进入高亲和力状态并允许FN结合，（iv）FNIII_12月14日与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）结合。（B） FN去折叠：（i）FN与细胞表面受体结合，诱导肌动蛋白细胞骨架的细胞骨架重组和肌球蛋白II依赖性收缩，导致（II）受体聚集和翻译。这会导致被束缚的FN分子展开。（C） FN的展开导致FN结合位点的暴露，使FN-FN发生分子间相互作用。圈出并表示每个步骤的重要域。

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