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.2011年11月;123(2):314-9.
doi:10.1016/j.ygyno.2011.08.003。 Epub 2011年9月8日。

卵巢上皮性癌中MASPIN表达的调控:与p53状态和MASPIN启动子甲基化的关系:一项妇科肿瘤学小组研究

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卵巢上皮性癌中MASPIN表达的调控:与p53状态和MASPIN启动子甲基化的关系:一项妇科肿瘤学小组研究

安杰尔·阿尔瓦雷斯·塞科德等。 妇科肿瘤学. 2011年11月.

摘要

目标:阐明MASPIN在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达调控及其与p53状态和MASPIN启动子甲基化的关系。

方法:对7个EOC细胞系和110个晚期EOC标本进行MASPIN启动子甲基化分析。用5-氮杂胞苷(5-azaC)处理细胞系,并评估MASPIN启动子甲基化、蛋白质和mRNA表达。将野生型(wt)p53瞬时转染到突变型p53(m p53)SKOV3细胞中,并用5-azaC处理。荧光成像仪分析量化了MASPIN启动子甲基化的百分比。

结果:在3个MASPIN低mp53细胞系中,2个MASPIN甲基化率大于5%,而4个MASPIN-高wt p53细胞株中只有1个MASPEN甲基化率高于5%。尽管SKOV3细胞中存在异常的MASPIN启动子甲基化,但仅wt-p53转染就导致MASPIN mRNA增加3.3倍。5-azaC和wt-p53-转染的组合使MASPIN基因甲基化减少36%,MASPIN转录增加4.5倍。在对110例卵巢癌标本进行MASPIN启动子甲基化分析时,81.8%为弱甲基化,14.5%为重甲基化,3.6%为完全甲基化。启动子甲基化与p53状态或MASPIN蛋白表达之间没有关系。然而,MASPIN蛋白在含有p53突变的癌症标本中的检出率是具有wt-p53基因的癌症标本的6倍。

结论:MASPIN的调控是一个复杂的多因子过程,可能由p53依赖和独立的表观遗传机制控制。

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