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.2012年5月1日;21(7):1069-89.
doi:10.1089/scd.2011.0124。 Epub 2011年10月17日。

通过抑制Rho激酶信号通路,主动脉衍生中血管母细胞分化为少突胶质细胞

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通过抑制Rho激酶信号通路,主动脉衍生中血管母细胞分化为少突胶质细胞

王磊(Lei Wang)等。 干细胞开发. .

摘要

中血管母细胞是由血管衍生的干细胞,可分化为中胚层衍生物。我们分离了出生后主动脉衍生的中血管母细胞(ADM),它们分化为平滑肌、骨骼肌、心肌和脂肪细胞,并在杜氏肌营养不良小鼠模型中再生受损的骨骼肌。我们报告,ADM的标记谱与从胚胎背主动脉、出生后骨髓和心脏分离的中成血管细胞的标记谱相似,但与从骨骼肌分离的中血管细胞不同。我们还证明ADM分化为髓鞘化胶质细胞。ADM定位于再生肌肉中的外周神经束,并表现出成熟雪旺细胞和髓鞘轴突的形态学和标记物表达。在体外,ADM自发表达少突胶质细胞祖细胞的标记物,包括硫酸软骨素蛋白聚糖NG2、巢蛋白、血小板衍生生长因子(PDGF)受体α、A2B5抗原、甲状腺激素核受体α和O4。Rho激酶(ROCK)的药理学抑制启动了ADM的过程扩展,当与胰岛素样生长因子1、PDGF和甲状腺激素结合时,增强了少突胶质细胞前体标记物的ADM表达,并成熟为少突胶质血统。注射到大脑右侧脑室的ADM迁移到胼胝体和小脑白质,在那里表达髓磷脂成分。由于ADM分化或成熟为中胚层和外胚层来源的细胞类型,因此它们可能有助于治疗各种退行性疾病,或修复和再生严重受损组织中的多种细胞类型。

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