摘要
与健康对照组相比，结核病患者的单核细胞表现出功能和表型改变。为了确定这些差异是否可以用单核细胞亚群的变化来解释，我们评估了肺结核患者和健康对照组中CD14和CD16的表达；此外，在单核细胞亚群中检测到一些与单核吞噬细胞成熟、分化和功能相关的标记物，如CD1a、CD1c、CD11b、CD11c、CD13、CD33、CD36、CD40、CD64、CD68、CD80、CD83、CD86、HLA-DR、CCR2、CCR5和非特异性酯酶（NSE）。患者循环CD14（Hi）CD16（+）和CD14（Lo）CD16+单核细胞百分比增加。表达CD11b、CD36、CD64、CD68、CD80、CD86、CCR2和NSE的单核细胞百分比在CD14（Hi）CD16（+）和CD14（Lo）CD十六（+）细胞中低于CD14（Hi）CD16-单核细胞。感染结核分枝杆菌的CD16（+）单核细胞在感染后6小时比CD16（-）细胞产生更多的TNF-α和更少的IL-10。分离的CD16（+）单核细胞在分化为巨噬细胞的过程中自发发生凋亡；相比之下，CD16（-）单核细胞分化为单核细胞衍生的巨噬细胞（MDM），其诱导的细胞死亡最少。此外，24小时感染活结核分枝杆菌的CD16（+）亚群中，Annexin V和碘化丙啶阳性单核细胞多于CD16（-）单核细胞。在本研究建立的培养条件下，单核细胞亚群未分化为树突状细胞。这些结果表明，结核病患者循环单核细胞CD16（+）的频率增加，这些单核细胞更容易产生TNF-α，并在结核分枝杆菌感染后发生细胞死亡。
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