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.2010年8月;11(5):311-25.
doi:10.2174/1389920210791616671。

基于microRNA的治疗:肝癌的新途径

附属公司

基于microRNA的治疗:肝癌的新途径

G张等。 当前基因组学. 2010年8月.

摘要

肝细胞癌是一种严重的公共卫生危害。在基因治疗过程中,多基因参与、遗传和表观遗传变化的积累以及病毒载体的免疫反应导致了高死亡率,但没有显著变化。为了为基因治疗提供保障和临床应用的可行性,最近的工作主要集中在构建肝靶向载体上。MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性短RNA,通过与靶mRNAs的3'非翻译区的不完全碱基配对,在转录后水平上调节基因表达。miRNA,特别是肝脏特异性miRNA:miR-122,在肝脏发育中具有多种功能,miRNA的异常表达可能导致肝脏疾病。在HCC、病毒性肝炎和肝纤维化中观察到miRNA表达的改变。肝癌中miRNA的不同表达谱表明,miRNA可能作为新的潜在靶点直接作用于癌基因,也可能作为治疗分子作用于肿瘤抑制基因。此外,一般来说,其丰富性和特别是肝脏特异性使其成为肝特异性靶向病毒载体的组成部分具有吸引力。本文综述了miRNA在肝脏相关研究中的最新进展,以更好地了解miRNA与肝癌的关系,从而提高治疗前景。

关键词:肝细胞癌;基因治疗;肝靶向载体。;肝纤维化;肝炎;微RNA;抑癌基因。

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数字

图(1)。miRNA的生物发生和调控。
图(1)。miRNA的生物发生和调控。
从细胞核中的miRNA基因转录后,pri-miRNA被Drosha和DGCR8切割,产生前体分子(miRNA前体)。在Exportin-5和Ran-GTP的帮助下,前miRNA被转运到细胞质。在细胞质中,前miRNA是被核糖核酸酶Dicer裂解生成短RNA双链。成熟的单链miRNA被整合到RNA诱导的消音复合体(RISC)执行调节功能。miRNA的调控机制依赖于靶mRNA的3′-UTR区与miRNA 5′末端的所谓“种子区”之间的互补程度,如果有完美的互补性,然后mRNA被RISC切割。如果互补性不完善,则通过压制进行监管P体中的翻译。
图(2)。通过组织特异性miRNAs消除可复制AAV潜在污染的影响。
图(2)。通过组织特异性miRNAs消除可复制AAV潜在污染的影响。
将肝脏特异性miRNA(紫色)识别的靶序列(红色)掺入包装质粒(绿色)可确保复制病毒不能在肝细胞中复制。

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