Fibrosis: recent advances in myofibroblast biology and new therapeutic perspectives

doi:10.3410/B2-78

.2010年11月11日11:2:78。

doi:10.3410/B2-78。

纤维化：肌成纤维细胞生物学的最新进展和新的治疗前景

鲍里斯·欣兹, 朱利奥·加比亚尼

PMID： 21170369
预防性维修识别码： PMC2998803型
内政部： 10.3410页/B2-78页

纤维化：肌成纤维细胞生物学的最新进展和新的治疗前景

鲍里斯·海因茨等。 F1000生物代表. 2010.

.2010年11月11日11:2:78。

doi:10.3410/B2-78。

作者

鲍里斯·欣兹, 朱利奥·加比亚尼

PMID： 21170369
预防性维修识别码： PMC2998803型
内政部： 10.3410页/B2-78页

摘要

肌成纤维细胞在伤口愈合和纤维化发展中的关键作用已经明确。这篇综述讨论了肌成纤维细胞的作用机制以及未来几年可能发展成治疗策略的新发现。

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数字

图1。 — **图1.以肌成纤维细胞为靶点**
潜在的抗纤维化治疗可以干扰化学和机械因素，导致不同前体细胞形成肌成纤维细胞（此处显示为成纤维细胞）。或者，或者另外，分化的肌成纤维细胞的特定特征可以被靶向诱导肌成纤维纤维细胞退化和/或凋亡。α-SMA、α-平滑肌肌动蛋白；ECM、细胞外基质；ED-A，域外A；IST-9；纤维连接蛋白抗体；TGFβ1，转化生长因子β1。

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