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.2010年12月;41(12):1794-801.
doi:10.1016/j.humpath.2010.06.010。

GATA3水平越高,乳腺癌患者的生存率越高

附属公司

GATA3水平越高,乳腺癌患者的生存率越高

Nam K Yoon公司等。 人体病理学. 2010年12月.

摘要

GATA家族成员是参与细胞分化和增殖的锌指转录因子。GATA3对乳腺成熟尤其必要,其丢失与乳腺癌的发生有关。我们的目标是验证GATA3表达预测乳腺癌患者生存率的能力。在由242例乳腺癌组成的高密度组织微阵列上分析GATA3的蛋白表达。我们将GATA3表达与患者预后和临床病理变量相关联。与正常乳腺组织相比,GATA3在乳腺癌、原位病变和增生组织中的表达显著增加。GATA3表达随着肿瘤分级的增加而降低。低GATA3表达是所有患者以及雌激素受体阳性或低级别患者亚组疾病相关死亡的重要预测因素。此外,低GATA3表达与肿瘤大小增加以及雌激素和孕激素受体阴性有关。GATA3是乳腺癌患者疾病预后的重要预测因子。这一发现在一组不同的人群中得到了验证。因此,GATA3表达可作为乳腺癌的预后指标。

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图1
图1。乳腺组织中GATA3表达的代表性图像
染色主要在腺上皮细胞的细胞核中观察到,如使用20倍物镜所示,染色点包括(a)正常的导管上皮,(B)无异型性的导管增生,(C)导管癌就地和(D)浸润性导管癌。
图2
图2。GATA3表达按组织学类型和核分级分层
使用条形图显示每个类别的平均GATA3蛋白表达。误差条表示平均值的标准误差;n个是斑点数。(A) 导管增生(DH,P<0.0001)、导管癌中GATA3表达显著增加就地(DCIS,P=0.0006)和浸润性导管癌(IDC,P<0.0001)与相邻正常组织或自愿减乳组织(BR)的比较。(B) GATA3表达随着肿瘤分级的增加而降低(P<0.0001)。
图3
图3。低GATA3与乳腺癌患者预后不良相关
对GATA3低表达(GATA3表达中位数<1.8)或高表达(GADA3表达中数≥1.8)的患者进行Kaplan-Meier分析;n个是每组患者的数量。
图4
图4。GATA3在ER阳性和低分级患者中的表达是预测性的
显示了ER阳性(A)和低分级(B)亚组患者的Kaplan-Meier曲线;n个是每组患者的数量。在任一亚组中GATA3表达低的患者显示出疾病相关死亡的风险显著增加。

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