跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2010年11月;40(11):1128-41.
doi:10.1111/j.1872-034X.2010.00718.x。 Epub 2010年9月28日。

抗PDGF-B单克隆抗体减少肝纤维化的发展

附属公司

抗PDGF-B单克隆抗体减少肝纤维化的发展

小川信治等。 肝素研究. 2010年11月.

摘要

目标:评价血小板衍生生长因子(PDGF)-B特异性单克隆抗体(mAb)作为治疗慢性肝纤维化药物的有效性。

方法:每周注射伴刀豆球蛋白A(ConA)4周或8周,通过胆管结扎(BDL)或BALB/c小鼠诱导ICR小鼠肝纤维化。在整个实验期间,产生小鼠和人类PDGF-B链特异性单克隆抗体AbyD3263,并在体外进行测试,每周给药两次。

结果:在基于细胞的检测中,AbyD3263表现出对小鼠和人类PDGF-B链的中和活性,通过抑制PDGF-BB诱导的PDGF受体β磷酸化和肝星状细胞增殖在体外进行了检测。AbyD3263在小鼠体内的半衰期超过7天,每周给动物两次,使单抗的血浆水平保持不变。BDL和ConA诱导肝纤维化导致血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝脏羟脯氨酸水平升高。与对照组相比,AbyD3263治疗并未改变ALT水平,但显著降低了肝脏中的羟脯氨酸含量,BDL和ConA模型分别最大降低了39%和54%。结论:与PDGF-BB在肝纤维化进展中起重要作用的观点一致,AbyD3263在临床前疾病模型中表现出有效性,表明药物抑制PDGF-B链可能是治疗肝纤维化的一种方法。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

LinkOut-更多资源