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2010年9月;16(9):1009-17.
doi:10.1038/nm.2208。 Epub 2010年9月5日。

赖氨酰氧化酶样-2的变构抑制阻碍病理微环境的发展

附属公司

赖氨酰氧化酶样-2的变构抑制阻碍病理微环境的发展

维维安·巴里·哈密尔顿等人。 自然·医学 2010年9月

摘要

我们已经确定基质酶赖氨酰氧化酶样-2(LOXL2)在创建和维持癌症和纤维化疾病的病理微环境中的新作用。我们对人类肿瘤、纤维化肺和肝组织的活检分析显示,LOXL2在疾病相关基质中增加,在健康组织中表达有限。用抑制性单克隆抗体(AB0023)靶向LOXL2对原发性和转移性肿瘤异种移植模型以及肝和肺纤维化模型都有效。抑制LOXL2导致活化的成纤维细胞、结缔组织增生和内皮细胞显著减少,生长因子和细胞因子的产生减少,转化生长因子-β(TGF-β)通路信号传导减少。AB0023优于小分子赖氨酰氧化酶抑制剂β-氨基丙腈。LOXL2-specific AB0023的疗效和安全性代表了一种新的治疗方法,在肿瘤和纤维化疾病中具有广泛的适用性。

PubMed免责声明

中的注释

  • 纤维化疾病:针对微环境。
    Hedigan K。 赫迪根K。 Nat Rev药物发现。2010年11月;9(11):840-1. doi:10.1038/nrd3303。Epub 2010年10月29日。 Nat Rev药物发现。2010 PMID:21030997 没有可用的摘要。

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引用人

工具书类

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