引用人

• 由细胞内组成活性TrkB（NTRK2）激酶结构域和一个单独的细胞内NTRK2-融合癌基因介导的非典型细胞反应。

  Gupta R、Dittmeier M、Wohlleben G、Nickl V、Bischler T、Luzak V、Wegat V、Doll D、Sodmann A、Bady E、Langlhofer G、Wachter B、Havlicek S、Gupta J、Horn E、LüningschröR P、Villmann C、Polat B、Wischhusen J、Monoranu CM、Kuper J、Blum R。 Gupta R等人。 癌症基因治疗。2024年9月；31(9):1357-1379. doi:10.1038/s41417-024-00809-0。Epub 2024年7月22日。 癌症基因治疗。2024 PMID：39039193 免费PMC文章。
• 年轻男性互联网使用问题和风险的遗传因素——ANKK1、DRD2和NTRK3基因多态性分析。

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• 青光眼的炎症和神经变性：孤立性眼病还是系统性疾病的一部分血清蛋白质组分析。

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• 聚集的γ-原钙粘蛋白PcdhγC4亚型调节小鼠皮层的皮层中间神经元程序性细胞死亡。

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• TRKB胆固醇识别位点的突变阻断抗抑郁药结合，不会影响TRKB的基础或BDNF-刺激激活。

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