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.2011年2月1日;128(3):668-75.
doi:10.1002/ijc.25385。

非裔美国人和白人炎症相关基因单倍型与胃癌前病变的关系

附属公司

非裔美国人和白人炎症相关基因单倍型与胃癌前病变的关系

乔瓦尼·扎巴利塔等。 国际癌症杂志. .

摘要

生物标记物的鉴定对于预防胃癌的筛查计划的制定是必要的。由于癌症发病率存在种族差异,我们旨在评估非裔美国人和美国路易斯安那州高加索人炎症相关基因多态性与胃癌前病变之间的关系。569名成年人(361名非裔美国人,208名高加索人)的胃活检经诊断性内窥镜检查用于组织学诊断和基因组DNA提取。TaqMan研究了8个基因(IL1B、IL8、IL6、TNF、PTGS2、ARG1、IL10和TGFB1)的多态性。用PCR检测幽门螺杆菌感染的cagA状态。单体型logistic回归模型用于确定与肠化生或异型增生相关的变量。携带单倍型IL1B-511T/-31C/+3954T(包括IL1B基因座上的三个风险相关等位基因)的非裔美国人比携带最常见单倍型T-C-C的非洲裔美国人更容易被诊断为肠化生或异型增生(校正比值:2.51,95%置信区间:1.1-5.5)。这些多态性与高加索人的肠化生和异型增生无关。年龄和cagA阳性状态是与这些病变相关的独立因素。IL1B位点的单倍型可能参与介导胃癌易感性,并可能作为非裔美国人晚期癌前病变的标记物。有趣的是,IL1B+3954T等位基因携带似乎是关键因素,尽管不能排除其他多态性所起的作用。

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引用人

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工具书类

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