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.2010年5月;12(5):513-9.
doi:10.1038/ncb2054。 Epub 2010年4月25日。

miR-132通过抑制p300转录共激活因子调节抗病毒先天免疫

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miR-132通过抑制p300转录共激活物调节抗病毒天然免疫

迪米特里奥斯·拉各斯等。 Nat细胞生物学. 2010年5月.

摘要

微RNA是一种小的非编码RNA,对基因表达起负调控作用。有人提出,microRNAs可以调节先天免疫,但这在病毒感染中尚未得到证实。在这里,我们使用人类致病性病毒卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)及其假定的自然细胞靶点之一,初级淋巴管内皮细胞(LECs)来验证这一假设。我们发现早期抗病毒微小RNA反应(感染后6小时)包括增强病毒基因表达的微小RNA的表达。特别是,CREB诱导的miR-132 microRNA在感染后高度上调,并对干扰素刺激基因的表达产生负面影响,促进病毒复制。我们发现miR-132在单核细胞感染单纯疱疹病毒-1(HSV-1)和人巨细胞病毒(HCMV)时具有类似的功能。miR-132通过抑制p300转录共激活物的表达来调节先天性抗病毒免疫。KSHV感染后早期p300下调,抑制miR-132诱导恢复p300表达。此外,p300调节miR-132水平,揭示了miR-132和p300之间的动态平衡。miR-132通过靶向p300而非转录因子或信号蛋白,在抗病毒免疫的调节中发挥着广泛的作用。

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    1. 科学。2008年8月22日;321(5892):1084-5-公共医学
    1. 自然方法。2005年4月;2(4):269-76-公共医学
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