IL1B多态性对幽门螺杆菌感染胃癌CpG岛高甲基化的影响
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胃癌的多因素病因。 方法分子生物学。 2012; 863:411-35. doi:10.1007/978-1-61779-612-826。 方法分子生物学。 2012 PMID: 22359309 免费PMC文章。 审查。 -
胃癌癌前阶段CpG岛高甲基化和重复DNA低甲基化的比较,幽门螺杆菌感染分层。 病理学杂志。 2009年12月; 219(4):410-6. doi:10.1002/path.2596。 病理学杂志。 2009 PMID: 19639607 -
胃中幽门螺杆菌感染相关的CpG岛超甲基化及其与多梳抑制标记的可能关联。 维丘建筑。 2008年5月; 452(5):515-24. doi:10.1007/s00428-008-0596-7。 维丘建筑。 2008 PMID: 18335237 -
前列腺干细胞抗原基因多态性与 幽门螺杆菌 -非肿瘤性胃上皮相关启动子DNA甲基化。 癌症预防研究(Phila)。 2019年9月; 12(9):579-584. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-19-0035。 Epub 2019年6月18日。 癌症预防研究(Phila)。 2019 PMID: 31213476 -
幽门螺杆菌感染与IL-1β基因多态性的协同作用可能与胃癌的发生有关。 国际医学科学杂志。 2016年4月8日; 13(4):298-303. doi:10.7150/ijms.14239。 2016年eCollection。 国际医学科学杂志。 2016 PMID: 27076787 免费PMC文章。 审查。
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正常细胞中遗传和表观遗传改变的累积与癌症风险。 NPJ Precis Oncol公司。 2019年3月6日; 3:7. doi:10.1038/s41698-019-0079-0。 2019年电子采集。 NPJ Precis Oncol公司。 2019 PMID: 30854468 免费PMC文章。 审查。 -
甲基化负担的程度由暴露于致癌因素的时间决定。 癌症科学。 2017年3月; 108(3):316-321. doi:10.1111/cas.13136。 癌症科学。 2017 PMID: 27992956 免费PMC文章。 -
IL-1B多态性与癌症风险相关性的系统综述和荟萃分析。 公共科学图书馆一号。 2013年5月21日; 8(5):e63654。 doi:10.1371/journal.pone.0063654。 2013年印刷。 公共科学图书馆一号。 2013 PMID: 23704929 免费PMC文章。 审查。 -
胃癌的多因素病因。 方法分子生物学。 2012; 863:411-35. doi:10.1007/978-1-61779-612-826。 方法分子生物学。 2012 PMID: 22359309 免费PMC文章。 审查。 -
在所有种类的生物中,有或没有细胞融合的水平基因转移。 高级实验医学生物。 2011; 714:5-89. doi:10.1007/978-94-007-0782-52。 高级实验医学生物。 2011. PMID: 21506007 免费PMC文章。 审查。
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